| 英文名称 | Fibrinogenase | ||||||||||||||
| 其他名称 | 赛百、Fibrinolysin | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版、注射剂并限急性脑梗死的急救抢救 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 遮光，密闭，10℃以下保存。 | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于脑梗死、高凝血状态及血栓性脉管炎等外周血管疾病。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品作用于纤维蛋白原及纤维蛋白，使其降解为小分子可溶片段，容易分解和从血循环中清除，从而产生去纤维蛋白效应；本品促使组织纤溶酶原激活物(t-PA)由内皮细胞释放，并增强其活性，故具抗血栓功能；本品可降低血小板聚集及血液粘度；本品还具有降低心肌耗氧量，改善微循环的功能。未见心血管系统、呼吸系统、神经系统毒副作用的报道。 ⑵药动学：本品静脉注入人体内，3小时后血药浓度达到最高，药品本身及其降解产物均可通过血-脑脊液屏障，主要经肾脏、肝脏代谢后随尿液排出。 |
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| 不良反应 | 可发生创面、注射部位、皮肤及黏膜出血。也可能引起头痛、头晕或ALT及AST升高。极少量患者可致过敏反应。 | ||||||||||||||
| 禁忌症 | 1．有凝血机制障碍、出血倾向患者禁用。 2．严重肝肾功能损伤、活动性肺结核空洞及消化性溃疡患者禁用。 3．皮试阳性反应者应禁用。 4．孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴用药过程中如出现患肢麻木、酸痛、头胀痛、发热感、出汗、多眠等，可自行消失或缓解，不需特殊处理。 ⑵用药过程中如出现血尿或皮下出血点，应立即停药，并对症处理。 ⑶血小板＜80×109/L应停药观察。严重高血压应控制在180/110mmHg以下才能应用，若舒张压偏高应使用5％葡萄糖注射液作稀释液，而不用0.9％氯化钠注射液作稀释液。糖尿病患者不用葡萄糖注射液作稀释液。 ⑷两个疗程之间间隔5～7日。 ⑸使用时应检查药液有无浑浊、沉淀现象，若有上述现象不得使用。 ⑹儿童患者应慎用。 ⑺老年患者是本品应用的主要对象之一，但安全性尚未见确切报道，临床使用中必须严密观察。 ⑻过敏体质者慎用。 |
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| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 | ||||||||||||||
| 用法与用量 | 静脉滴注： ⑴预防用：用于高凝血状态时，一次100U，以注射用水适量溶解后，加到250ml氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，以每分钟45～50滴的速度进行静脉滴注，一日1次。14日为一疗程。 ⑵治疗用：若患者一般状况较好，除第一次使用100U外，以后可一次用200～300U，一日1次，加到500ml0.9％的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中稀释进行静脉滴注，7～10日为一疗程。若患者一般状况较差，除第一次使用100U外，以后可隔日用200U进行静脉滴注，一个疗程仍为7～10日。 |
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| 剂型与规格 |
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