| 英文名称 |
Abciximab |
| 其他名称 |
阿昔单抗、C7E3单克隆抗体、C7E3Fab、Reopro |
| 是否批准注册 |
目前国内暂无生产，无进口 |
| 妊娠期用药方式 |
肠道外给药 |
| 妊娠期用药安全分级 |
C |
| 适应证 |
由于本类药物有出血危险，因此仅用于严重病例，如不稳定型心绞痛、心肌梗死、溶栓治疗后及PTCA后，以预防急性缺血性并发症、不稳定型心绞痛。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品是血小板GPⅡb/Ⅲa受体的人-鼠嵌合单克隆抗体，能与纤维蛋白原竞争血小板膜GPⅡb/Ⅲa上的结合位点，从而剂量依赖性的、不可逆地抑制血小板聚集。使出血时间延长，血小板计数降低约16％。该药的作用和作用机制均与RDG多肽和非多肽类GPⅡb/Ⅲa拮抗药不同：①与受体的亲和力较高，故对血小板活性的抑制作用不可逆转；②对GPⅡb/Ⅲa受体的结合特异性不很高。 ⑵药动学：在体内消除较快，ｔ1/2α仅10分钟，ｔ1/2β约30分钟。患者静脉注射0.15～0.3mg/kg2小时后，血浆中仅余5％。先静脉注射0.25mg/kg后持续静脉滴注10μg/min96小时，可保持C7E3恒定浓度。停止静脉滴注后6小时血药浓度迅速下降，以后缓慢降低。C7E3经肾排泄，其在体内的分解代谢与其他天然蛋白质相似。 |
| 不良反应 |
主要为增加出血倾向及暂时性血小板减少。出血并发症发生率为14％。用药必需个体化，应根据受体密度计血小板计数而增减用量。血小板减少症的发生率为5.2％，严重血小板减少症的发生率为1.6％。 |
| 用法与用量 |
静脉缓慢注射（1分钟以上）0.1～0.25μg/kg，继之10μg/min静脉滴注持续12～24小时。 |
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号