| 英文名称 | Noradrenaline | ||||||||||||||
| 其他名称 | 重酒石酸去甲肾上腺素、Levarterenol、Norepinephrine、NA | ||||||||||||||
| 基本药物 | 基药(注射液：1ml:2mg、2ml:10mg) | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | ||||||||||||||
| 性状 | 常用其重酒石酸盐，为白色或几乎白色结晶性粉末；无臭，味苦，遇光和空气易变质。在水中易溶，在乙醚中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。熔点100～106℃。 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 遮光，密闭，在阴凉处保存。 | ||||||||||||||
| 适应证 | ⑴用于治疗急性心肌梗死、体外循环、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压；对血容量不足所致的休克或低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑和冠状动脉灌注，直到补足血容量治疗发挥作用；也可用于治疗椎管内阻滞时的低血压及心脏骤停复苏后血压维持。 ⑵临床常口服用于上消化道出血（《实用临床内科学》）。 |
||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为儿茶酚胺类药，是强烈的α受体激动药，同时也激动β受体。通过α受体的激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加；通过β受体的激动，使心肌收缩加强，心排血量增加。用量每分钟按体重0.4μg/ml时，β受体激动为主；用较大剂量时，以α受体激动为主。α受体激动所致的血管收缩的范围很广，以皮肤、黏膜血管、肾小球为最明显，其次为脑、肝、肠系膜、骨骼肌等。继心脏兴奋后心肌代谢产物腺苷增多，腺苷能促使冠状动脉扩张。α受体激动的心脏方面表现主要是心肌收缩力增强，心率加快，心排血量增高；升压过程可引起反射性心率减慢，同时外周总阻力增加，因而心排血量反可有所下降。逾量或持久使用，可使毛细血管收缩，体液外漏而致血容量减少。 ⑵药动学：口服后在胃肠道内全部被破坏，皮下注射后吸收差，且易发生局部组织坏死；临床上一般采用静脉滴注。静脉给药后起效迅速，停止滴注后作用时效维持1～2分钟。主要在肝内代谢，一部分在各组织内，依靠儿茶酚氧位甲基转换酶（COMT）和单胺氧化酶作用，转为无活性的代谢产物。经肾排泄，极大部分为代谢产物，仅微量以原形排泄。 |
||||||||||||||
| 不良反应 | ⑴本品强烈的血管收缩足以使生命器官血流减少，肾血流锐减后尿量减少，组织血供不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量使用时，可使回心血流量减少，外周血管阻力增高，心排血量减少，后果严重。 ⑵应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤变白，注射局部皮肤脱落，皮肤紫绀，皮肤发红，严重眩晕，上列反应虽属少见，但后果严重。 ⑶个别病人因过敏而有皮疹、面部水肿。 ⑷在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病病人中或逾量时，可出现心律失常；血压升高后可出现反射性心率减慢。 ⑸以下反应如持续出现须加注意：焦虑不安、眩晕、头痛、苍白、心跳重感、失眠等。 ⑹逾量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐甚至抽搐。 |
||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药不能耐受者，对本品也不能耐受。 ⑵本品易通过胎盘，使子宫血管收缩，血流减少，导致胎儿缺氧，孕妇应用本品必须权衡利弊。 ⑶哺乳期妇女使用本品尚未发现问题。 ⑷本品在小儿研究尚缺乏，但至今未发现应用中的特殊问题。 ⑸老年人长期或大量使用，可使心排血量减低。 ⑹药物外漏可引起局部组织坏死。 ⑺下列情况因应慎用：①缺氧，此时用本品易致心律失常，如室性心动过速或心室颤动；②闭塞性血管病，如动脉硬化、糖尿病、闭塞性脉管炎等，可进一步加重血管闭塞，一般静注不宜选用小腿以下静脉；③血栓形成，无论内脏或周围组织，均可促使血供减少，缺血加重，扩展梗塞范围。 ⑻应用中必须监测：①动脉压，开始每2～3分钟一次，血压稳定后改为每5分钟一次，要求原来非高血压者为收缩压10.7～13.3kPa（80～100mmHg），原来高血压者则收缩压比原来低4.0～5.33kPa（30～40mmHg）；一般病人用间接法测血压，危重病人直接动脉内插管测压；②必要时按需测中性静脉压、肺动脉舒张压、肺微血管嵌压；③尿量；④心电图，注意心律失常。 |
||||||||||||||
| 药物相互作用 | 单胺氧化酶抑制药：合用有引起高血压危象的风险。其他见肾上腺素。 | ||||||||||||||
| 用药交代 | ⑴配制的口服溶液2~8℃保存。 ⑵可以与奈玛特韦/利托那韦片（组合包装）合用。 |
||||||||||||||
| 给药说明 | ⑴低血压伴低血容量时，应在补足血容量后才用本品，但在紧急状况下可先用或同用，以提高血压、防止脑和冠状动脉供血不足。 ⑵如与全血或血浆同用，须分开输注，或用Ｙ形管连接两个容器输注。 ⑶本品宜以5％葡萄糖注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液而不宜以氯化钠注射液稀释。 ⑷须静脉滴注给药，不宜皮下注射或肌内注射；滴注部位最好在前臂静脉或股静脉，而不用小腿以下静脉；滴速应精确，按需调整。 ⑸尽量不长期滴注本品，如确属必须，应定期更换滴注部位；如出现滴注静脉沿途皮肤苍白即应更换滴注部位。 ⑹停药应逐渐减慢滴速，骤停滴注常致血压突然下降，如减量后收缩压在10kPa（70～80mmHg）以下须继续用。 ⑺发生药液外漏，应在外漏处迅速用5～10mg酚妥拉明以氯化钠注射液稀释至10～15ml作局部浸润注射，12小时内可能有效；为防止组织进一步损伤，可在含本品的输液没1000ml加入酚妥拉明5～10mg，后者不致减弱本品的加压作用。 ⑻逾量时应即停用本品，适当补充液体及电解质，血压过高者给予α受体阻滞药，如酚妥拉明5～10mg静脉注射。 |
||||||||||||||
| 用法与用量 | 用5％葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静脉滴注，不宜以氯化钠注射液稀释： ⑴成人常用量开始以每分钟8～12μg速度滴注，调整滴速以达到血压升至理想水平；维持量为每分钟2～4μg。在必要时可超越上述剂量，但须注意保持或补足血容量。 ⑵小儿常用量开始按体重以每分钟0.02～0.1μg/kg速度滴注，按需要调节滴速。 ⑶用于上消化道出血：口服，用生理盐水配成0.08mg/ml浓度的口服液，一次20ml，每4小时一次；依据出血状况可每2小时一次，出血控制后改为每6小时一次。 |
||||||||||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号