| 英文名称 | Pranlukast | |||||||
| 其他名称 | 哌鲁卡特、普鲁司特、普兰流卡斯特 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为硬胶囊剂，内容物为类白色至淡黄色粉末。 | |||||||
| 贮存条件 | 密闭保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于支气管哮喘的预防和治疗。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为半胱氨酰白三烯（LTs）受体拮抗药，可选择性地结合并拮抗白三烯受体(与支气管哮喘的主要发病机制密切相关)，从而抑制支气管收缩、血管高渗透性、粘膜水肿和气道过敏反应，改善支气管哮喘患者的临床症状和肺功能。对乙酰胆碱、组胺及5-羟色胺受体无拮抗作用。 ⑵药动学：健康成人一次口服普仑司特225mg，在5小时内，血药浓度达到峰值，其浓度是642μg/ml，血浆中药物半衰期约为1.2小时。服药后72小时内，通过尿液中及粪便中排泄的药物总量分别为0.24%和98.9%。血浆、尿液和粪便中的主要代谢物是氢氧化物，尿液中的大部分排泄物是其葡萄糖醛酸结合物。 |
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| 不良反应 | 可有恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘等，有时可见发热、皮疹、瘙痒。偶见肝功能损害如血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）或胆红素升高。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴对本品过敏者禁用。 ⑵颅内出血尚未完全控制者禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴本品不同于支气管扩张药物及肾上腺皮质激素，对已经发作的哮喘无缓解作用。 ⑵支气管哮喘患者服用本品期间，若出现急性发作的情况时必须使用其它支气管扩张药或肾上腺皮质激素，并前往医院进一步治疗。 ⑶长期接受肾上腺皮质激素治疗的患者，因服用本品而减量服用肾上腺皮质激素时，应在医生的指导之下逐渐减量。 ⑷有关妊娠期服药的安全性尚未明确。对孕妇或可能已经怀孕的妇女，只有在判断治疗上有益性大于危险性的情况下，慎重给药；高龄患者，因其肝肾功能多有减退，故给药应减量。 ⑸因服用本品而得以减少肾上腺皮质激素维持量的患者，一旦中止服用本品，必须注意有可能哮喘再度发作。 ⑹服用本品而无明显效果时，必须注意不要长期滥用。 |
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| 药物相互作用 | ⑴与华法林合用可增加本品的血药浓度。 ⑵与特非拉定合用可降低本品的血药浓度。 |
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| 用法与用量 | 口服，成人一次225mg，一日2次，餐后服用。根据年龄可适当增减用量。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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