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自助用药查询

新福菌素
英文名称 Actinomycin
基本药物 非基药
医保备注 非医保
处方或非处方药 处方药
性状 本品为黄绿色的澄明液体。
贮存条件 遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
适应证 用于治疗恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、肾母细胞瘤(Wilms瘤)、软组织肉瘤、尤文肉瘤(Ewing瘤)、恶性淋巴瘤、神经母细胞瘤、睾丸肿瘤等恶性肿瘤。
药理作用 ⑴药效学:本品主要成分为:放线菌素D和放线菌素S3。为细胞周期非特异性药物,对G1期前半段最敏感,即相当mRNA合成时。其作用机制为与DNA结合,抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,从而抑制RNA的合成。结合方式可能是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间,而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内,妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进,本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始,本品选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合,与缺乏鸟嘌呤碱基的RNA不发生结合作用。本品不能阻止DNA的复制,因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部变性(如双螺旋的解开),可使本品较快地解离开。
⑵药动学:动物试验表明静脉注射后迅速颁至各组织,胆汁)肾)脾)肝)胰)肺,其他如心、胃、大肠均含有微量本品,而雄性生殖系统测不到本品,雌性生殖系统中有微量存在,并与组织结合;静脉给药后不同时间取血,在血清中均未测得新福菌素。给药后25小时尿中自然排泄出新福菌素占给药量2.6%~8%。在体内代谢的量很少,缓慢自尿及粪排泄,原形药品 10%由尿排出,50%由胆道排出,半衰期(t1/2)为36小时。
不良反应 主要的不良反应有:①骨髓抑制:可出现白细胞、血小板明显下降,常在用药后7~14日出现;②胃肠道反应:表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡;③局部反应:静注可引起静脉炎,漏到血管外可引起组织坏死;④其他:少数患者出现头晕、乏力、骨关节酸痛、肝功能损害、心电图改变、脱发等。
禁忌症 尚不明确。
注意事项 ⑴本品可能使尿及血内尿酸升高。
⑵水痘或最近患过水痘患者不宜用本品。
⑶下列情况应慎用:骨髓造血功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史者。
⑷用药期间应定期检查周围血象及肝、肾功能。
⑸静注时注意不要漏出血管外,以免引起局部反应。
⑹本药与放射治疗同用,能增强肿瘤对放疗的敏感性,但有可能在放疗部位出现新的炎症而产生“放疗再现”皮肤改变,应予注意。
⑺孕妇与哺乳期妇女慎用。
药物相互作用 尚不明确。
用法与用量 静脉注射:剂量需依患者对本品的敏感度和临床使用方法而定。全身性用药:一般剂量为每日300~400μg(每日6~10μg/kg),溶于5%葡萄糖溶液250~500ml中,行静脉滴注4~5小时,连续10~12天为1疗程,总剂量一般为3.6mg~6mg左右。间隔2周左右再用第二疗程,也可酌情减少给药日剂量,延长疗程周期。
剂型与规格
注射液 0.1mg 5ml 0.4mg 20ml 哪儿有
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