| 英文名称 | Fexofenadine | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 盐酸非索非那定、非索那丁、非索那定、非索特那定、阿特拉、Allegra | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | |||||||||||||||||||||
| 性状 | 常用其盐酸盐，易溶于甲醇和乙醇，微溶于氯仿和水，不溶于己烷。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 1.季节性过敏性鼻炎；2.过敏性结膜炎；3.慢性特发性荨麻疹。 | |||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品是第二代H1受体拮抗剂，是特非那定在体内的活性代谢产物，具有良好的抗组胺作用，比特非那定有更强的选择拮抗性，属哌啶类化合物，不能穿透血脑屏障。本品与明显的心电图异常无关。 ⑵药动学：服用本品一次60mg，一日2次，连续用药5天，最大血药浓度（Ｃmax）为286μg/L，达到最大血药浓度的时间为给药后1.3小时，血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）为1521μg·h/L，本品清除相半衰期（ｔ1/2β）为14.4小时，性别对本品的药动学性质有一定影响，口服清除率女性比男性减少30％。 |
|||||||||||||||||||||
| 不良反应 | 主要不良反应有头痛、消化不良、疲乏、恶心，以及咽部刺激感等。 | |||||||||||||||||||||
| 肝损伤 | ⑴肝毒性：
非索菲那定通常不会引起肝酶升高，但几例临床明显的肝损伤病例被证明与第二代抗组胺药物特非那定（经代谢部分转化为非索菲那定）有关。特非那定可引起心律失常和QT间期延长，因此于1997年撤市，同年非索菲那定上市。特非那定引起的肝损伤通常在1至5个月出现，肝酶异常，表现为肝细胞损伤型，但无免疫超敏或自身免疫征象。尚未发现非索菲那定与类似的心律失常或肝损伤病例有关。 ⑶肝损星级：★ |
|||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 多本品、特非那定及辅料过敏者禁用。 | |||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴肝功能不全患者不需要调整剂量。 ⑵透析患者：肾衰患者的药物浓度增加，半衰期延长，且血透不能有效清除，应降低用药剂量。 ⑶6岁以下儿童勿用。 ⑷其余参阅抗组胺药的注意事项。 |
|||||||||||||||||||||
| 药物相互作用 | ⑴在服用非索非那定之前15分钟服用含铝或镁的抗酸药可降低本品的生物利用度，故二者不能同时服用，如服用含铝或镁的抗酸药，应间隔2小时。 ⑵本品与红霉素或酮康唑合用时，可使本品的血药浓度升高。 ⑶任何可导致ＱＴ间期延长的药物，如其他抗组胺药、氟哌利多等均可与本品发生药效学相互作用，引起心律失常，故应避免合用。 ⑷本品与食物和果汁，如橙汁、苹果汁和西柚汁合用，均可引起生物利用度降低，从而使疗效降低。 |
|||||||||||||||||||||
| 用药交代 | 本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心)，服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶，同时禁止饮酒。 | |||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 口服：⑴成人或12岁及12岁以上儿童。①季节性过敏性鼻炎，推荐剂量一次60mg，一日2次，或180mg，一日1次。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg，一日1次。②慢性特发性荨麻疹，推荐剂量为一次60mg，一日2次。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg，一日1次。 ⑵6～11岁儿童。①季节性过敏性鼻炎，推荐剂量为一次30mg，一日2次，肾功能不全的儿童患者推荐剂量为一次30mg，一日1次。②慢性特发性荨麻疹，推荐剂量为一次30mg，一日2次，肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量为一次30mg，一日1次。 |
|||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号