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自助用药查询

依托考昔
黑框警告 警示:在孕20周或之后使用非甾体抗炎药(NSAIDs)可导致罕见且严重的胎儿肾脏问题,可能引起宫内羊水不足并出现并发症。
英文名称 Etoricoxib
其他名称 艾托考昔、依托昔布、安康信
基本药物 非基药
医保类别 医保(乙)
医保备注 2023版,口服常释剂型
处方或非处方药 处方药
性状 本品为白色或类白色冻干块状物。
贮存条件 密闭,30℃以下贮存。
适应证 用于急性痛风性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、慢性腰背疼痛、强直性脊椎炎、原发性痛经术后疼痛及牙痛。
药理作用   ⑴药效学:本品属于非甾体抗炎药,是一种新型选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,通过抑制环氧化酶、减少前列腺素和血栓素生成而发挥解热、镇痛和抗炎作用。
  ⑵药动学:口服吸收良好,30~240mg单次口服后,药动学呈线性关系,血药浓度达峰时间约1小时,半衰期分布容积约为22小时。本品血浆蛋白结合率为92%。稳态分布容积约为120L。动物实验显示,本品可通过胎盘和血脑屏障。CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9、CYP1A2和CYP2C19可能参与了本品的代谢,但主要是CYP3A4起作用。本品约20%代谢物经粪便排泄,约80%代谢物经尿排泄,尿液中回收的原形药物不足1%。
不良反应 不良反应报道有过敏反应、焦虑、失眠、味觉障碍、嗜睡、充血性心衰、高血压危象、支气管痉挛、腹痛、口腔溃疡、消化道溃疡包括穿孔和出血(主要发生在老年患者)、呕吐、腹泻、肝炎、血管性水肿、瘙痒、皮疹、Stevens-Johnson症状、风疹、肾功能不全包括肾衰,一般停药可恢复。
禁忌症 禁用于缺血性心脏病和脑卒中患者。
注意事项 ⑴妊娠前6个月,只有当可能获得的益处大于对胎儿的潜在危险时,才能应用本品。
⑵尚不清楚本品是否经人类乳汁分泌。由于很多药物可经人类乳汁分泌,而且抑制前列腺素合成的药物对哺乳期婴儿可能有不良影响,应当考虑药物对母亲的作用以决定是终止哺乳还是停药。
⑶尚未确定本品在儿童患者中的安全性和疗效。
⑷如发生过量,可采取常规的治疗措施,如从胃肠道中清除未被吸收的药物,给予临床监测,必要时使用支持治疗。本品不能被血液透析清除,目前尚不清楚是否可被腹膜透析清除。
⑸有心脏病危险因素的患者使用时谨慎。
药物相互作用 ⑴在长期稳定使用华法林治疗的受试者中,120mg/d的依托考昔会使凝血酶原时间的国际标准化比值(INR)延长约13%。对接受华法林或类似物治疗的患者,但开始使用依托考昔或改变依托考昔的剂量时,应监测INR值,特别是在最初几天。
⑵利福平时肝药酶的强诱导剂,可使本品血浆曲线下面积(AUC)降低65%。与其他肝药酶诱导剂合用时也应注意。
⑶服用高于90mg/d的依托考昔和甲氨蝶呤同时给药时,应考虑监测与甲氨蝶呤相关的毒性反应。
⑷COX-2选择性抑制药可以降低血管紧张素转换酶抑制药或血管紧张素Ⅱ受体阻滞药的降压作用。正在使用依托考昔治疗的肾功能不全患者,合用血管紧张素转换酶抑制药或血管紧张素Ⅱ受体阻滞药可能导致肾功能进一步受损。
⑸本品可使锂盐血浆水平增高。
⑹本品与小剂量阿司匹林、口服避孕药、激素替代治疗药并用,可使这些药物浓度升高,不良反应增加。
用药交代 可以与奈玛特韦/利托那韦片(组合包装)合用。
用法与用量 口服:
⑴急性痛风性关节炎:一次120mg,一日1次。本品120mg只适用于症状急性发作期,最长使用8日。上述剂量是最大推荐剂量。老年人、不同性别和种族的人群均不需调整剂量。
⑵类风湿性关节炎和强直性脊椎炎:推荐起始剂量为一次60mg,一日1次,必要时可增加至最大剂量90mg,一日1次。
⑶肝功能不全:轻度肝功能不全患者(Child Pμgh评分5~6),本品使用剂量不应超过60mg,一日1次;中度肝功能不全患者(Child Pμgh评分7~9),应当减量,不应超过隔日60mg;对重度肝功能不全患者(Child Pμgh评分>9),目前尚无临床或药代动力学资料。
⑷肾功能不全(肌酐清除率<30ml/Min)的患者不推荐使用本品。对于轻度肾功能不全(肌酐清除率≥30ml/min)不需要调整剂量。
剂型与规格
片剂 30mg 60mg 90mg XM01AH乙0936 5% 哪儿有
片剂 120mg XM01AH乙0936 5% 哪儿有
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