| 英文名称 | Compound Tropicamide | |||||||
| 其他名称 | 托吡卡胺去氧肾上腺素、托吡卡胺苯肾上腺素、美多丽-M、复方托品酰胺、Mydrin-P | |||||||
| 基本药物 | 基药（滴眼剂：1ml（托吡卡胺5mg，盐酸去氧肾上腺素5mg）、5ml（托吡卡胺25mg，盐酸去氧肾上腺素25mg）） | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，限滴眼剂 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为无色或微黄色的澄明液体。 | |||||||
| 贮存条件 | 遮光，密闭。 | |||||||
| 适应证 | 用于散瞳检查眼底和散瞳验光以及调节麻痹。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品由托吡卡胺及苯肾上腺素组成。托吡卡胺具有阿托品样的副交感神经抑制作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹，苯肾上腺素具有交感神经兴奋作用，吸收后表现为散瞳及局部血管收缩。 ⑵药动学：临床常用0.5％托吡卡胺与0.5％苯肾上腺素复合滴眼液，两药合用具有协同散瞳作用，具有减少用药量及减轻不良反应的功效。本品滴眼后5～9分钟开始散瞳，15～20分钟达峰值，维持1.5小时，以后瞳孔开始恢复，5～10小时瞳孔恢复至滴药前水平。 |
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| 不良反应 | ⑴眼部：偶见局部刺激症状，如眼睑发红、肿胀、瘙痒感等。可使闭角型青光眼患者的眼压暂时性轻度升高，由于苯肾上腺素本身具有降眼压作用，将不会导致视神经的损害。 ⑵全身：不良反应少见。 |
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| 禁忌症 | 对本品过敏者和闭角型青光眼患者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴有眼压升高因素的前房角狭窄和前房浅者慎用。 ⑵高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺功能亢进者慎用。 ⑶出现过敏症状或眼压升高等情况应停用。 ⑷本品的特点是作用强、起效快、持续时间短。瞳孔散大后约有5～10小时的畏光及近距离阅读困难的现象。 |
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| 给药说明 | ⑴滴药后压迫内眦部片刻，防止通过鼻泪管吸收过多，引起副作用。 ⑵溶液变色或有沉淀时勿再使用。 |
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| 用法与用量 | 滴入结膜囊： ①散瞳检查：一次1滴，隔5分钟滴第2次，即可满足散瞳检查的需要。本品滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟瞳孔散得最大，约维持1.5小时后开始缩瞳，5～10小时瞳孔恢复至滴药前水平。 ②屈光检查：用本品每5分钟滴眼1次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。考虑到残余调节力的存在，故不适用于12岁以下的少年儿童的散瞳验光。 |
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| 剂型与规格 |
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