| 英文名称 | Prolonium Iodide | |||||||
| 其他名称 | 安妥碘、Entoiodine、Entodon | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 为白色粉末，无臭。易溶于水，在乙醇或氯仿中几乎不溶。熔点275℃（分解）。暴露空气中渐变黄色。 | |||||||
| 贮存条件 | 遮光，密封，在凉处保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于晚期肉芽肿或非肉眼肿性虹膜睫状体炎、视网膜脉络膜炎、眼底出血、玻璃体混浊（即飞蚊症）、半陈旧性角膜白斑、斑翳，亦可作为视神经炎的辅助治疗。 | |||||||
| 药理作用 | 本品为有机碘化物，促进病理性混浊物吸收的辅助治疗药。注射后吸收缓慢，大部分存在于脂肪组织与神经组织中，在体内逐渐分解成为游离碘，分布于全身。能促进组织内炎症渗出物及其他病理沉着物的吸收和慢性炎症的消散。 | |||||||
| 不良反应 | 久用可偶见轻度碘中毒症状，如恶心、发痒、皮肤红疹等。出现症状时可暂停使用或少用。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴对碘过敏者禁用。 ⑵严重肝肾功能减退者、活动性肺结核、消化道溃疡隐性出血者禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴因本品能刺激组织水肿，一般不用于病变早期。 ⑵甲状腺肿大及有甲状腺功能亢进家族史者慎用。 ⑶不得与甘汞制剂合用，以防生成碘化高汞毒性物。 ⑷本品使用期限一年，如期满物理性状无变化，游离碘检查合格，可继续使用。 |
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| 药物相互作用 | 不得与甘汞制剂合并使用，可生成碘化高汞毒性物。 | |||||||
| 用法与用量 | ⑴结膜下注射：一次0.1～0.2g，每2～3日1次，5～7次为一疗程。 ⑵肌内注射：一次0.4g，一日或隔日1次，10次为一疗程，每疗程间隔7～14日，一般用2～3个疗程。 |
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| 剂型与规格 |
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