| 黑框警告 | 本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 | |||||||
| 英文名称 | Heparolysate | |||||||
| 其他名称 | 康诺斯凯、Heparolysate | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为微黄色至淡黄色或淡黄棕色的澄明液体。 | |||||||
| 贮存条件 | 阴凉处(不超过20℃)保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于慢性肝炎，肝硬化等疾病的辅助治疗。 | |||||||
| 药理作用 | 本品是由健康牛、猪的肝经酶水解提取制得的含有多肽类、核酸类、氨基酸类物质的无菌水溶液。能促进蛋白质合成、减少蛋白质分解，促进正常肝细胞的增殖和再生。对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用，降低谷丙转氨酶，促进病变组织恢复。 | |||||||
| 不良反应 | 上市后监测数据显示本品可见以下不良反应/事件： ⑴全身性反应：超敏反应，过敏性休克，寒战，发热，高热，乏力； ⑵皮肤及皮下组织：瘙痒，皮疹（荨麻疹、斑丘疹、红斑疹等），潮红； ⑶胃肠系统：恶心，呕吐，腹痛，腹泻，腹部不适； ⑷呼吸系统：胸闷，呼吸困难，呼吸急促； ⑸心血管系统：心悸，心慌，低血压； ⑹神经系统：头晕，头痛，震颤，意识障碍； ⑺用药部位反应：静脉炎，注射部位疼痛、红肿、瘙痒。 |
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| 禁忌症 | 肝性脑病、严重氮质血症及氨基酸代谢障碍者、对本品过敏者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。 ⑵本品应即配即用，单独给药，禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间，输注两种药物之间须以适量稀释液对输液管道进行冲洗。 ⑶用药前应仔细询问患者用药史和过敏史。用药过程中加强监护，密切观察用药反应，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。 ⑷缺乏相关研究资料，不推荐孕妇使用。 ⑸目前尚无儿童应用本品的系统研究资料，不推荐儿童使用。 ⑹有文献报道，本品与注射用对氨基水杨酸钠、地塞米松存在配伍禁忌。 |
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| 给药说明 | 本品为生物制剂，长时间高温能使本品变浑浊或沉淀，应立即停止使用；当药品性状发生改变时禁止使用。 | |||||||
| 用法与用量 | 肌内注射：一次20～40mg，一日1次；静脉滴注：一次100mg，一日1次，用5％或10％葡萄糖注射液500ml稀释后缓慢滴注。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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