| 英文名称 |
Pindolol |
| 其他名称 |
吲哚心安、心得静、VISKEN、BARBLOG |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 妊娠期用药方式 |
口服给药 |
| 妊娠期用药安全分级 |
C；D 如在妊娠中、晚期给药 |
| 性状 |
为白色或类白色结晶性粉末；略有异臭。在冰醋酸中易溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中或苯中几乎不溶。 |
| 贮存条件 |
遮光、密闭保存。 |
| 适应证 |
⑴用于窦性心动过速、阵发性室上性心动过速、高血压、心绞痛以及甲状腺功能亢进的治疗。 ⑵滴眼液可用于治疗青光眼。 ⑶亦有报道用于治疗抑郁症。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品为非选择性β受体阻断剂，作用较强，其对心肌β1受体阻滞作用比普萘洛尔强10～20倍，而局麻作用及奎尼丁样作用较小，约为普萘洛尔的1/10。与普萘洛尔不同的是具有中等程度的内源性拟交感活性，因此在一般剂量下不产生心肌抑制作用，耐受性亦较好。 ⑵药动学：本品几乎完全从胃肠道吸收，口服后1～2小时达到血浆浓度峰值。表观分布容积2.0mg/L，约40％～60％结合于血浆蛋白，并具有中等程度的脂溶性。本品分泌到乳汁中。仅有少量从肝脏代谢，大部分以原形或代谢产物的形式从尿液排出。健康人血浆清除半衰期为3～4小时，老年高血压患者、合并肾脏病或肝脏损害者半衰期可延长。清除率为0.4L/h·kg。 |
| 不良反应 |
有头痛、头重感、恶心、呕吐、腹泻等，偶可引起哮喘患者的支气管痉挛。可能对血脂水平产生影响，但是，作为具有内源性拟交感神经活性的β受体阻断剂对血脂的影响较小，在高血压患者中未见本品导致血浆胆固醇水平升高，或高密度脂蛋白胆固醇水平降低。有报道在本品的治疗过程中，少数患者可出现四肢末梢细微的震颤，其原因为吲哚洛尔的内源性拟交感神经活性。 |
| 禁忌症 |
支气管哮喘，房室传导阻滞、严重心动过缓及孕妇。 |
| 注意事项 |
⑴心功能不全者慎用。 ⑵与硝酸酯类或降压药同用有协同作用。 ⑶虽然没有报告表明本品可对哺乳婴儿有不良影响，但本品可以通过乳汁分泌，故宜慎用。 |
| 用法与用量 |
1.治疗高血压：通常从5mg开始，一日2～3次，根据患者的反应逐步增加剂量。一般每日剂量达到45mg后疗效并不增加，最大剂量为60mg/d。 2.治疗心绞痛：口服2.5～5mg，一日2～3次，最大剂量可达10mg，，一日3次。 3.治疗青光眼：0.5％～1％的本品滴眼液滴眼，一次1～2滴，一日3次。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
5mg |
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暂无 |
| 滴眼液 |
0.0025 |
0.005 |
0.01 |
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暂无 |
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