| 英文名称 | Glycerol Fructose and Sodium Chloride | |||||||
| 其他名称 | 布瑞得 | |||||||
| 基本药物 | 基药（氯化钠注射液：250ml、500ml） | |||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | |||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为无色澄明液体；味微甜，微咸。 | |||||||
| 贮存条件 | 密闭保存 | |||||||
| 适应证 | 用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。 | |||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：甘油果糖注射液是高渗制剂，通过高渗透性脱水，能使脑水分含量减少，降低颅内压。本品降低颅内压作用起效较缓，持续时间较长。 ⑵药动学：本品经血液进入全身组织，其分布约在2~3小时内达到平衡。进入脑脊液及脑组织较镘.清除也较镘。本品大部分代谢为CO2及水排出。 |
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| 不良反应 | 药品上市后监测数据显示本品可见以下不良反应/事件： ⑴全身性反应：寒战，发热，畏寒，高热，口渴； ⑵皮肤系统：皮疹，瘙痒，红斑，荨麻疹，多汗； ⑶胃肠系统：恶心，呕吐，腹痛，腹部不适； ⑷神经系统：头痛，头晕，感觉减退，震颤； ⑸呼吸系统：胸部不适，胸痛，呼吸困难，呼吸急促； ⑹免疫功能紊乱和感染：过敏反应，类速发严重过敏反应，过敏性休克； ⑺用药部位：注射部位疼痛、瘙痒、红肿，静脉炎； ⑻其他：心悸、溶血、血尿、低钾血症。 |
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| 禁忌症 | ⑴遗传性果糖不耐症患者。 ⑵对本品任一成分过敏者。 ⑶高钠血症、无尿和严重脱水者。 |
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| 注意事项 | ⑴严重循环系统机能障碍、肾脏功能障碍、尿崩症、糖尿病和溶血性贫血患者慎用。 ⑵活动性颅内出血患者无手术条件时慎用，应先处理出血源或确认不再有出血后方可应用本品。 ⑶本品含0.9%氯化钠，用药时须注意患者食盐摄入量。 ⑷本品滴注过快可发生溶血，如患者出现血红蛋白尿（酱油色尿），立即停止滴注。 ⑸在伴有严重肾功能不全的患者，因排泄减少使本品在体内蓄积，可因其血容量明显增加，加重心脏负荷，诱发或加重心力衰竭。 ⑹长期使用要注意防止水、电解质紊乱。 ⑺用药前及使用过程中应认真检查本品，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时，均不得使用。 ⑻对于患有果糖-1，6-二磷酸酶（FBPase）缺乏症（又称遗传性果糖不耐受症）的患者，不建议使用该药物。 ⑼Ⅱ型瓜氨酸血症为反复发作的高氨血症及其相关神经精神症状，包括抽搐、行为异常、记忆障碍、定向力障碍或意识障碍等。有报道成年Ⅱ型瓜氨酸血症患者使用该药物治疗脑水肿后出现病情恶化而死亡。成年Ⅱ型瓜氨酸血症患者禁止使用。 ⑽孕妇及儿童用药暂未进行该项实验且无可靠参考文献。 ⑾老年患者的生理功能通常有所下降，水、电解质水平异常的老年患者慎用本品。 |
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| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |||||||
| 给药说明 | 本品仅通过静脉给药，使用时勿漏出血管。 | |||||||
| 用法与用量 | 静脉滴注：成人一般一次250～500ml，一日1～2次，每500ml需滴注2～3小时，250ml需滴注1～1.5小时。根据年龄、症状可适当增减。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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