英文名称 | Reboxetine | ||||||||||||||
其他名称 | 甲磺酸瑞波西汀、叶洛抒、佐乐辛 | ||||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||
医保备注 | 2023版,限口服常释剂型 | ||||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
性状 | 常用其甲磺酸盐, | ||||||||||||||
贮存条件 | 密封保存。 | ||||||||||||||
适应证 | 用于治疗成人抑郁症。 | ||||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品为甲苯氧苯丙胺衍生物,为选择性去甲肾上腺素(NA)重摄取抑制剂,通过对NA再摄取的选择性阻滞,提高中枢内NA的活性,从而改善患者的情绪。对5-羟色胺、多巴胺重吸收靶点没有亲和力,对毒蕈碱、组胺或肾上腺素受体几无亲和作用。 ⑵药动学:口服吸收迅速,2小时即达到最高血浆浓度,若同时进食,会使达峰时间延迟2~3小时,但生物利用度不受影响。重复给药未见药物及其代谢物的蓄积。本品口服后以原药形式存在于血浆中,大部分(76%)由尿液排出,半衰期13小时左右,血浆蛋白结合率约为97%,绝对生物利用度为94%。 |
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不良反应 | 常见的不良反应有口干、便秘、多汗、失眠、勃起困难、排尿困难、尿潴留、心率加快、静坐不能,眩晕或直立性低血压。 | ||||||||||||||
禁忌症 | 禁用于:对本品过敏者;妊娠期及哺乳期妇女;肝、肾功能不全患者;有惊厥史如癫痫患者;青光眼患者;前列腺增生引起的排尿困难;血压过低及心脏病患者。 | ||||||||||||||
注意事项 | ⑴儿童不宜使用,老年人因个体差异大、剂量不易掌握,目前暂不推荐用于老年患者。 ⑵本品起效慢,通常要服药几周后才能改善症状,因此服药后没有立即出现病情好转也不应停药,直到服药几个月后医生建议停药为止。 |
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药物相互作用 | ⑴与MAOIs合用,能够增加出现致死性5-HT综合征的风险,或可能会合并严重的神经恶性综合征,因此两者不能同时使用。 ⑵因本品有升高血压作用,因此合用升压药物要慎重。 ⑶与CYP2D6抑制剂(如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等)合用时,增加本品的血药浓度。 |
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用法与用量 | 口服:一次4mg,一日2次,2~3周逐步起效,用药3~4周后视病情需要增至一日12mg,分3次服用,每日最大剂量不得超过12mg。 | ||||||||||||||
剂型与规格 |
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