其他名称 | 埃他利特 | |||
英文名称 | Actarit | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保备注 | 非医保 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
性状 | 本品为白色或类白色片。 | |||
贮存条件 | 遮光密封,在干燥处保存。 | |||
适应证 | 用于类风湿关节炎。 | |||
药理作用 | ⑴药效学:本品的作用机制尚不清楚,可能与抑制患者关节腔滑膜细胞的IL-1β、IL-6、TNF-α和MMP-1的产生有关。动物试验研究结果提示,本品对类风湿性关节炎相关模型动物(Ⅱ型胶元性关节炎小鼠、自发性自身免疫关节炎NRL/Ipr小鼠)关节炎病变的发展有控制作用,本品对类风湿性关节炎患者的病情有改善作用,但无镇痛和抗炎作用。 ⑵药动学:据日本文献资料报道,健康成年男性一次口服本品100mg~800mg,经胃肠道快速吸收,约2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率17~20%,血中的消除半衰期约为1小时,在给药24小时后几乎100%以原型药经尿排出。 |
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不良反应 | ⑴严重的不良反应:①肾病综合征:曾经出现过肾病综合征(发病率不明),故应十分注意进行定期的检查、监测,一旦出现异常,应停药,采取适当措施。②间质性肺炎:曾经出现过伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光异常的间质性肺炎(不到0.1%),因此要注意观察患者的症状,一旦出现上述症状,应停药,并给予肾上腺皮质激素等治疗,采取适当的措施。 ⑵其他的不良反应:①肾脏肾功能异常(蛋白尿、BUN、肌酐、尿中NAG上升)、血尿。②肝脏肝功能异溃(GOT、GPT、AL-P升等)。③血液贫血、血小板减少、血球减少、粒细胞减少。④消化系统腹痛、哎气、呕吐、口腔炎、食欲不振、消化不良、腹泻、胃溃疡。⑤口干、口唇肿胀。⑥皮肤皮疹、瘙痒、湿润疹、脱发、红斑皮疹。⑦神经系统头痛、头昏、麻痹感、嗜睡。⑧其它浮肿、疲倦感、发热、耳鸣、视力异常、复视、心悸等。注:一旦发生异常驻,应停止用药,采取适当的处理措施。 ⑶此类药品共同的不良反应:其他的抗风湿类药品曾被报道有:急性肾功能不全、多发不良性贫血、肺纤维化、天疱疮样症状、无粒细胞症的不良反应,因此要进行定期的检查,一旦发现异常,应停止用药。 |
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禁忌症 | ⑴对本品过敏者;血友病或血小板减少症;严重肝、肾功能不全患者禁用。 ⑵孕妇及哺乳期妇女用药禁用。 ⑶儿童禁用。 |
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注意事项 | ⑴下列情况应谨慎用药:肾功能不全或曾有此病史的患者、肝功能不全患者、消化道溃疡或曾有此病史患者慎用。 ⑵在服用本药时,要明确了解类风湿关节炎的治疗方法,在使用同时要注意患者的病情和出现的副作用。 ⑶由于本品不具有抗炎镇痛作用,所以要同时使用抗炎镇痛药。在连续服用本药6个月仍没有效果时,要停止服用。 ⑷本品用于发病比较早期的类风湿关节炎患者疗效较好。 ⑸服用本品时要注意观察临床症状和体征,同时要定期进行临床检查 (血液、肝功能、肾功能等检查)。 ⑹老年患者用药:本品主要通过肾脏排泄,而高龄患者则多有肾功能低下的情况,因此可能会持续出现很高的血药浓度,所以高龄患者应从低剂量开始使用,例如一次1片,一日2次。另外,要定期进行临床观察,出现异常要停药。 |
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药物相互作用 | 尚不明确。 | |||
用法用量 | 口服,与其他抗炎镇痛药合用,一次0.1g,一日3次。 | |||
剂型规格 |
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