其他名称 | 奥扎格雷钠、橘善宝、丹奥、洲邦、丽邦、晴尔、华益通、西点龙奥、赐禾盈、凯因迪宁、Cataclot、Domenan、Xanbon | ||||||||||||
英文名称 | Ozagrel | ||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||
医保备注 | 2023版、限注射剂并限新发的急性血栓性脑梗死,支付不超过14天 | ||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||
性状 | 白色或类白色结晶性粉末。在水、甲醇中微溶,在氯仿中不溶,在氢氧化钠试液中溶解。 | ||||||||||||
贮存条件 | 避光、密封保存。 | ||||||||||||
适应证 | 用于缺血性脑卒中急性期,蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和伴随的脑缺血症状。 | ||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品为血栓烷合成酶抑制剂,能阻碍前列腺素H2生成血栓烷A2(TXA2),改善TXA2与前列环素(PGI2)的平衡异常,从而抑制血小板聚集和解除血管痉挛的作用,能抑制脑血栓形成和脑血管痉挛。动物实验表明,静脉给药能降低血浆TXA2水平,对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用,对大鼠中脑动脉引起的脑梗死有预防作用。 ⑵药动学:静脉滴注后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,半衰期为(1.22±0.44)小时,Vd为(2.32±0.62)L/kg,AUC为(0.47±0.08)μg·h/ml。受试者半衰期最长为1.93小时,血药浓度可测到停药后3小时。停药24小时,几乎全部药物经尿排出体外。 |
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不良反应 | 可出现出血倾向;偶有过敏、肝功能障碍,血压下降、室上性期外收缩、头痛、胃肠道反应等。 | ||||||||||||
禁忌症 | 禁用于:①出血性脑梗死,或大面积脑梗死深昏迷者;②有严重心、肺、肝、肾功能不全,如严重心律不齐、心肌梗死者;③有血液病或有出血倾向者;④严重高血压,收缩压超过26.6kPa以上(200mmHg以上);⑤对本品过敏者。 | ||||||||||||
注意事项 | ⑴老年人、妊娠期妇女及哺乳期妇女应慎用。 ⑵本品与含钙溶液存在配伍禁忌。 | ||||||||||||
药物相互作用 | ⑴本品与抗凝药、抗血小板聚集药物、溶栓药物合用时,可能增加出血事件发生率或出血倾向的发生,故应监测凝血象。 ⑵本品与含钙液混合使用,会出现白色混浊,应避免合用。 |
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给药说明 | 不能用含钙的溶液作为稀释剂。 | ||||||||||||
用法用量 | 成人常用量一次40~80mg,一日1~2次,溶于(加入)氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml稀释后连续静脉滴注,如与其他抗血小板药合用,本品剂量宜酌减。1~2周为一疗程,另外根据年龄、症状适当增减用量。 | ||||||||||||
剂型规格 |
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