其他名称 | 低分子右旋糖酐、Low Molecular Dextran、RHEOMACRODEX | ||||||||||||
英文名称 | Dextran-40 | ||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||
医保备注 | 非医保 | ||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||
妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | ||||||||||||
孕妇用药安全分级 | C | ||||||||||||
性状 | 为白色粉末,无臭、无味。在热水中易溶,在乙醇中不溶。 | ||||||||||||
贮存条件 | 在25℃以下保存。 | ||||||||||||
适应证 | 1.用于失血、创伤、烧伤及中毒性休克,抗失血性休克的治疗优于右旋糖酐70,还可早期预防因休克引起的弥散性血管内凝血; 2.体外循环时代替部分血液预充心肺机; 3.血栓性疾病,如脑血栓形成、心绞痛和心肌梗死、血栓闭塞性脉管炎、视网膜动静脉血栓、皮肤缺血性溃疡等; 4.预防肢体再植和血管外科手术后选栓形成,并可改善血液循环,提高再植成功率。 |
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药理作用 | ⑴药效学:本品分子量约为40000。本品能提高血浆胶体渗透压,吸附血管外的水分而补充血容量,维持血压;使已经聚集的红细胞和血小板解集,降低血液黏滞性,从而改善微循环,防止休克后期的血管内凝血;抑制凝血因子Ⅱ的激活,使凝血因子Ⅰ和Ⅷ活性降低以及其抗血小板作用均可防止血栓形成。此外,还具渗透性利尿作用。 ⑵药动学:本品分子量小于右旋糖酐-70,经肾排泄迅速,半衰期约3小时。静脉滴注后立即开始从血流中消除,用药后1小时排出50%,24小时排出70%。 |
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不良反应 | ⑴少数患者应用后出现皮肤瘙痒、荨麻疹、红色丘疹等皮肤过敏反应,也有引起哮喘发作。个别患者可发生过敏性休克,初用时应严密观察5~10分钟,若发生休克,立即停药及时抢救一般可恢复。 ⑵偶见发热反应。一般为热原反应,多在用药第1~2次,出现寒战、高热;也可在多次用药或长期用药停药后,出现周期性高热或持续性低热,少数尚有淋巴结肿大,关节痛。 ⑶用量过大可致出血,如鼻衄、齿龈出血等。 |
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禁忌症 | ⑴有出血倾向及出血性疾病者禁用。 ⑵充血性心力衰竭者禁用。 | ||||||||||||
注意事项 | ⑴每日用量不超过1500ml,否则有致出血的危险。 ⑵肝肾疾患者慎用。 | ||||||||||||
药物相互作用 | ⑴与双嘧达莫、维生素C、维生素K和维生素B12混合可发生变化,与卡那霉素、庆大霉素和巴龙霉素合用可增加其肾毒性。 ⑵与肝素合用,有协同作用但也可增加出血倾向。 |
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给药说明 | ⑴不能和促肾上腺皮质激素及肾上腺皮质激素药物混合使用。 ⑵重度休克时,应用时给予一定量的全血,以维持血液携氧能力,及不影响血液凝固、以及防止低蛋白血症的发生。 |
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用法用量 | 静脉滴注: ①用于抗失血性休克、创伤、烧伤、中毒性休克、脑血栓、心绞痛和心肌梗死,并预防因休克引起的弥散性血管内凝血,一次250~500ml,成人和儿童一日不超过20ml/kg,抗休克时滴注速度为每分钟20~40ml,在15~30分钟内滴完。冠心病和脑血栓患者应缓慢滴注。疗程视病情而定,通常每日或隔日1次,7~14次为一疗程; ②用于预防手术血栓形成,于术中或术后给予500ml,术后1~2日再给予500ml,静脉滴注2~4小时,连续应用可至术后第10日; ③用于血管栓塞性疾病,一次250~500ml,一日或隔日1次,连续7~10次。 |
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剂型规格 |
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