其他名称 | 醋酸曲普瑞林、色氨瑞林、达必佳、达菲林、Decapeptyl、Diphereline | ||||||||||||
英文名称 | Triptorelin | ||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||
医保类别 | 医保(乙),注射用微球医保支付标准:1000.00元(3.75mg/瓶) | ||||||||||||
医保备注 | 2023版,限普通注射剂。注射用醋酸曲普瑞林微球为协议期谈判药品,限需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。2024年1月1日至2025年12月31日 | ||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||
妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | ||||||||||||
孕妇用药安全分级 | X | ||||||||||||
性状 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林为淡黄色的冻干块状物或粉末。 | ||||||||||||
贮存条件 | 请在25℃以下贮存。混悬液配制后立即注射。 | ||||||||||||
适应证 | ①治疗子宫内膜异位症;②子宫肌瘤;③前列腺癌;④治疗妇女不育症;⑤性早熟;⑥也可用于辅助生育技术。 | ||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本药也是强有力的促性腺激素释放素(GnRH)类似物,其对蛋白分解的抵抗力和对垂体促性腺激素释放素(GnRH)受体的亲和力都强于GnRH。本品注射后,使垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加,约2周后,因降调节作用,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,使卵巢内卵泡发育受抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。内源性黄体生成素过高影响诱发排卵效果,用药使垂体释放黄体生成素明显减少后,可提高诱发排卵效果。雌激素降低到去势水平对雌激素依赖性疾病有治疗作用。 ⑵药动学:本品皮下注射后迅速吸收,经15分钟血药浓度达峰值,1小时后达最大效应,t1/2约为12小时。 |
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不良反应 | ⑴用药初期会使原有的症状加重。 ⑵卵巢不应期主要出现雌激素低下症状,轰热、出汗、外阴阴道萎缩引起的阴道干燥、性欲减退和性交困难。 ⑶治疗超过6个月会造成骨量丢失。少数妇女出现头痛、虚弱、情绪变化等症状。 ⑷极个别出现发痒、皮疹、高热、过敏症。 |
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禁忌症 | 妊娠。对本品及其他GnRH类似物过敏者。 | ||||||||||||
注意事项 | ⑴如因雌激素低下引起的症状难以坚持治疗时,可补充少量雌激素(反向添加疗法)缓解症状。 ⑵孕期用药可引起流产,用药前应除外妊娠。 |
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药物相互作用 | 不能与升高泌乳素浓度的药物同时使用,因可降低垂体中的GnRH受体水平。 | ||||||||||||
给药说明 | 本药有多种不同商品名的控释注射剂,其含量和控释材料、所用的注射稀释液成分和用量各不相同,可按说明书制备和应用。 | ||||||||||||
用法用量 | 肌内注射: ①治疗前列腺癌作为去势治疗,一次3.75mg,每4周1次; ②用于治疗子宫内膜异位症或子宫肌瘤,皮下或肌内注射,一次3.75mg,每28天注射一次,连续使用12~24周; ③用于促排卵,一次3.75mg,于月经周期第2天开始,每日一次皮下注射0.1mg,连续使用10~12日。 |
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剂型规格 |
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