| 其他名称 |
Perjeta |
| 英文名称 |
Pertuzumab |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，有进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2023版，限注射剂并限以下情况方可支付，且支付不超过12个月：1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 |
| 药理作用 |
本品是一种人源性单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，产生抗HER2作用，从而减缓了肿瘤的生长。 |
| 不良反应 |
最常见≥3级的严重不良事件（AEs）为中性粒细胞减少症（44.9%），发热性中性粒细胞减少（8.4%），白细胞减少症（4.7%）和腹泻（5.6%）。 |
| 用药交代 |
全球关键III期辅助治疗研究显示，与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗，显著改善了患者无侵袭性疾病生存期，不良反应可控。 |
| 用法用量 |
静脉输注：初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。 |
| 剂型规格 |
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公安机关备案号:43011102001342
