英文名称 | Monoammonium Glycyrrhizinate | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2023版,限注射剂并限肝功能衰竭或无法使用甘草酸口服制剂的患者。 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
性状 | 本品为无色澄明液体。 | |||
贮存条件 | 密闭,凉暗处(避光并不超过20℃)保存。 | |||
适应证 | 用于慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、急性肝炎、肝中毒、初期肝硬化,尚可用于过敏性疾病。 | |||
药理作用 | 甘草酸单铵对肝脏类固醇代谢酶有较强的亲和力,从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活,使用后显示明显的皮质激素效应,如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用,无明显激素样副作用。本品可促进胆色素代谢,减少ALT、AST释放;诱生γ-IFN及白细胞介素Ⅱ,提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统;抑制肥大细胞释放组织胺;抑制细胞膜磷酯酶A2(PLA2)和前列腺素E2(PGE2)和形成和肉芽肿性反应;抑制自由基和过氧化脂的产生和形成;降低脯氨羟化酶的活性;调节钙离子通道,保护溶酶体膜及线粒体,减轻细胞的损伤和坏死;促进上皮细胞产生黏多糖。 盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸,是一种必需氨基酸,在人休可合成胆碱和肌酸。胆碱是一种抗脂肪肝物质,对由砷剂、巴比妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎,蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。 |
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不良反应 | 主要的不良反应有纳差、恶心、呕吐、腹胀以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿、心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及血压增高,以上症状一般较轻,不影响治疗。 | |||
禁忌症 | ⑴对本品过敏者禁用。 ⑵严重低钾血症、高钠血症患者禁用。 ⑶高血压、心衰患者禁用。 ⑷肾功能衰竭患者禁用。 |
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注意事项 | ⑴治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。 ⑵发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂、瓶口松动或漏气者,不得使用。 ⑶目前尚无有关妊娠妇女使用本品的临床资料,尚不足以对妇女妊娠期间应用的安全性进行评价。 ⑷该药及其代谢产物是否在人乳中分泌尚无研究资料,因此,接受本品治疗的妇女不应哺乳。 ⑸临床应用中,儿童患者使用推荐剂量的本品,其疗效及安全性与普通人群比较未发现显著差异。 ⑹临床应用中,老年患者使用推荐剂量的本品,其疗效及安全性与普通人群比较未发现显著差异。 |
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药物相互作用 | 利尿剂可增强本品所含的甘草酸的排钾作用,因此,本品与袢利尿剂,利尿酸,速尿等噻嗪类及降压利尿剂三氯甲噻嗪,氯噻酮等合用,可能出现低血钾症(乏力症、肌力低下),需观测血清钾含量。 | |||
给药说明 | 本品为复方制剂,其组分为:每瓶中含甘草酸单铵0.15g、含盐酸半胱氨酸0.075g。 | |||
用法用量 | 静脉滴注,缓慢滴注,一次1瓶,一日1次。 | |||
剂型规格 |
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