| 英文名称 | Vicagrel | ||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | ||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||
| 医保备注 | 非医保 | ||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||
| 适应证 | 预防和治疗因血小板聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病。 | ||||||
| 药理作用 | 维卡格雷为噻吩吡啶类抗血小板药物，通过抑制血小板凝聚发挥作用，其作用靶点是P2Y12 ADP受体抑制剂，通过抑制该受体达到抑制血小板聚集的作用。其优点在于克服了30%的CYP2C19弱代谢白人患者服用氯吡格雷时存在的风险。 维卡格雷的第一步水解代谢是由酯酶(尤其是肠道酯酶hCE2)所介导而生成硫内酯,再经由CYP3A4等介导的氧化开环代谢而生成活性代谢物。 |
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| 剂型规格 |
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