替伊莫单抗_单克隆抗体药_治疗用生物制品_生物制品

英文名称

Teimozumab

是否批准注册

国内暂无生产，无进口

基本药物

非基药

医保备注

非医保

处方或非处方药

处方药

适应证

适用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤，包括利妥昔单抗治疗效果不佳的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。

不良反应

1.常见的不良反应:最常见的不良反应有血细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、咳嗽和腹泻。可能出现长期、严重的血细胞减少症，以及严重的皮肤黏膜反应。
2.输注利妥昔单抗可出现严重的输液反应。

禁忌症

淋巴瘤骨髓受累和(或)骨髓储备受损≥25%的患者、血小板计数< 100x10⁹/L的患者禁止使用。

注意事项

【特殊人群用药】
1.妊娠期患者:因为该药的放射性，妊娠期妇女使用后可能会导致胎儿的危害。该药的动物生殖毒理学研究尚未进行。
2.哺乳期患者:因为人 IgG从乳汁中排出，所以预计替伊莫单抗可能会出现在乳汁中。因该药对婴儿潜在的不良反应，是否中止哺乳或停止用药取决于药物治疗对母亲的重要性。
3.儿科患者:替伊莫单抗的安全性和有效性尚未在儿童患者中有使用数据。
4.老年患者:在老年患者和年轻患者中没有观察到整体的安全性和有效性的差异，但不能排除一些老年人更大的敏感性。

用法用量

使用本品治疗建议分两步进行：
1.第一步先单独滴注利妥昔单抗250mg/m²,然后在10min内建议注射固定剂量的¹¹¹In 5.0mCi (总抗体量1.6mg);
完成第一步7~10天后进行第二步，先再次滴注利妥昔单抗250mg/m²，然后在10分钟内静脉注射⁹⁰Y0.4mCi/kg体重。

剂型规格

注射液

2mg 2ml 3.2mg 3.2ml

暂无