| 其他名称 |
拓咨®、TALTZ |
| 英文名称 |
Ixekizumab |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，有进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2023版，协议期谈判药品，限：1.适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者；2.常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
本品为澄清至乳光，无色至微黄色至微棕色溶液，基本无可见颗粒。 |
| 贮存条件 |
冷藏条件下（2℃~8℃）储存，存放在原包装中以避免光照，不可冷冻或摇晃本品。 |
| 适应证 |
用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度成人斑块型银屑病。 |
| 药理作用 |
本品为靶向IL-17A抑制剂，具有高亲和力，特异性结合银屑病关键致病因子白介素17A（IL-17A/A和IL-17A/F）12。 |
| 不良反应 |
最常见的不良反应（≥1％）治疗方法是注射部位反应，上呼吸道感染，恶心和癣感染，间质性肺炎。 |
| 禁忌症 |
对本品及其任何的赋形剂成分严重过敏者禁用。 |
| 注意事项 |
使用本品时，如患者出现咳嗽、呼吸困难、发热等症状，应立即进行胸部X线、胸部CT扫描、血清标志物检测等检查。如怀疑间质性肺炎，应停用依奇珠单抗，并给予糖皮质激素等适当治疗措施。 |
| 用法用量 |
皮下注射：推荐剂量是160mg（两次80mg注射）在星期0，随后在2、4、6、8、10、12周取80mg，然后是每4周80mg。 |
| 剂型规格 |
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公安机关备案号:43011102001342
