| 其他名称 | 哌利必地、泰舒达、TRIVASTAL、Trastal、Circularina、Piribendyl | ||||||
| 英文名称 | Piribedil | ||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | ||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||
| 医保备注 | 2023版，限缓释控释剂型 | ||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||
| 性状 | 为白色结晶性粉末或结晶。不溶于水，溶于乙醇。 | ||||||
| 适应证 | 适用于治疗帕金森病和帕金森综合症，对震颤作用强，对强直和少动的作用较弱。亦可用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗，下肢慢性阻塞性动脉病所致的间歇性跛行的辅助性治疗。 | ||||||
| 药理作用 | 本品是一种非麦角类多巴胺受体激动剂，对黒质纹状体多巴胺的Ｄ1和Ｄ2受体有激动作用，对中脑-皮质和边缘叶通道的Ｄ3受体也有激动作用。另具有降低谷氨酰胺和自由基含量的作用。约68％以代谢产物经肾脏排泄。 | ||||||
| 不良反应 | 消化不良、恶心、呕吐、便秘、食欲缺乏、胃不适，眩晕、精神紊乱、嗜睡、激动、焦虑、头痛、抑郁、体重下降、异动症、妄想、视幻觉、心动过速、低动脉压等，偶有胆汁淤积，肝功能损害。 | ||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用；循环性虚脱、急性心肌梗死禁用。 | ||||||
| 注意事项 | ⑴肝功能损害者宜减量使用。 ⑵可加重使用左旋多巴或其他抗帕金森病药物的帕金森患者的异动症。 ⑶大剂量使用可引起躁狂。 ⑷有报道对甲状腺功能有影响。 |
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| 药物相互作用 | ⑴有研究证明，本品与金刚烷胺合用可引起心动过速。 ⑵本品与氯丙嗪合用，本品疗效降低。 ⑶本品与精神安定药（不包括氯氮平）等多巴胺拮抗药作用相拮抗，两者不应合用。 ⑷避免与中枢多巴胺受体拮抗剂合用。 |
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| 用药交代 | 1.餐后或与食物同服； 2.缓释制剂需整片吞咽，不要咀嚼或掰碎。 | ||||||
| 给药说明 | 本品应整粒药吞服，不可嚼碎，否则失去缓释作用。治疗帕金森病，剂量应逐渐增加。 | ||||||
| 用法用量 | 口服：一次50mg，第一周一日1次，第二周一日2次，第三周一日3次，餐后服用。一般维持日剂量为150mg，最大日剂量不超过250mg。如果作为多巴治疗的补充，一日50～150mg。 | ||||||
| 剂型规格 |
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