其他名称 | 莫诺菲 | |||
英文名称 | Iron Isomaltoside | |||
是否批准注册 | 国内暂无生产,有进口 | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2023版,协议期谈判药品,限注射剂和限口服铁剂无效或无法口服补铁;或临床上需要快速补充铁。;或临床上需要快速补充铁。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
性状 | 本品为深棕色不透明溶液。 | |||
贮存条件 | 常温(10~30℃)保存。 | |||
适应证 | 用于治疗以下情况的缺铁:口服铁剂无效或无法口服补铁时;临床上需要快速补充铁时。 缺铁诊断必须基于实验室检查。 |
|||
不良反应 | 主要的不良反应为腹泻、恶心、多汗、肾出血性囊肿、瘙痒等。 | |||
禁忌症 | 禁忌症有对活性成分、异麦芽糖酐铁注射液及任意辅料发生超敏反应;已知对其他肠外铁剂发生过严重超敏反应;非缺铁性贫血(如溶血性贫血);铁过载或铁利用障碍(如血色病,含铁血黄素沉着病); 肝病失代偿期。 | |||
注意事项 | ⑴静脉铁剂产生的羟基自由基能损伤肝脏,对肝功能不全者补充铁剂时要充分评估。若需静脉补充铁剂应密切监视铁的状态,避免铁过载,因铁过载是持续加重肝脏损伤的因素。此外肝硬化导致的上消化道大出血因肝功能较差应慎用静脉铁剂。 ⑵慢性炎症性贫血合并铁缺乏时,因炎症因子使铁调素水平升高,会抑制肠道对口服铁剂的吸收,需使用静脉铁剂补铁。 ⑶铁剂治疗促进氧自由基产生,可增加感染机会,同时尽管有争议,但仍不能排除静脉补铁有促进炎症和细菌生长的可能性,所以全身活动性感染时禁用,禁用于急慢性感染者。 ⑷游离铁可致氧自由基产生,引起组织毒性,在使用注射铁剂前应检测血清铁蛋白水平,确诊铁缺乏。禁用于体内铁负荷过多者。另外铁过载者发生某些严重细菌感染的风险增加。 ⑸补充静脉铁剂需防止铁过载,因可导致内脏含铁血黄素沉积。 ⑹不能与口服铁剂同时使用。 ⑺输注铁剂时有时会出现低血压,可能与输注过快、预防性使用抗组胺药如苯海拉明有关。 |
|||
药物相互作用 | 本品与口服铁剂合用时会降低口服铁剂吸收。 | |||
用药交代 | 本品不需要做过敏试验。 | |||
给药说明 | ⑴本品应在开封后立即使用。 ⑵使用前目视检查西林瓶有无沉积物和破损,确保使用不含沉积物且溶液均匀的制剂。 ⑶本品仅能与0.9%无菌氯化钠注射液混合使用。不能与其他静脉注射用稀释溶液混合使用。不能添加其他治疗药物。 ⑷本品在0.9%无菌氯化钠稀释后,应立即使用。 |
|||
用法用量 | 本品可静脉推注、静脉滴注或直接注入连接透析器的静脉端。 ⑴用量:①确定个体铁需求,按简化表确定累计铁需求量:体重<50kg,需500mg;体重50kg-<70kg,需1000mg(Hb≥10g/dl)或1500mg(Hb<10g/dl);体重≥70kg,需1500mg(Hb≥10g/dl)或2000mg(Hb<10g/dl);或给予固定剂量1000mg,并进行“补铁后评估” 。②最大剂量:单次输注和每周总剂量均不应超过20mg铁/kg体重,单次快速推注不应超过500mg。③补铁后评估:应在不早于本品给药后4周重新评估Hb水平,如需进一步补充铁,则应重新计算铁需求。 ⑵用法:①静脉滴注:可通过单次静脉滴注(最多为20mg铁/kg)或每周静脉滴注以达到铁需求量,单次滴注剂量达1000mg时,给药时间≥15分钟。单次滴注剂量超过1000mg时,给药时间≥30分钟。②静脉推注:单次最大剂量500mg,每周最多注射三次,给药速率最大为250mg铁/分钟。可不经稀释推注或经最多20ml氯化钠注射液稀释。③注入透析器:透析期间可采用与静脉推注相同操作,直接注入连接透析器静脉端给药。 |
|||
剂型规格 |
|
版权所有:湖南省药学会 主办单位:湖南省药学会
统一社会信用代码:51430000501422439U
备案号: 湘ICP备19000421号-1,(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342