| 英文名称 |
Amphotericin B Cholesteryl Sulfate Complex |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙)；支付标准：396元（50mg/支） |
| 医保备注 |
2023版，协议期谈判药品，本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 |
| 药理作用 |
本品是两性霉素B和胆固醇硫酸酯钠形成的摩尔比约1:1的纳米盘状复合物。使得肾毒性发生率降低50%左右。 |
| 不良反应 |
常见的不良反应包括寒颤、发热等。 |
| 禁忌症 |
对本品任何成份过敏者禁用。 |
| 注意事项 |
本品静脉给药，与输药有关的急性反应通常在开始输药后1～3小时出现，头几次较为严重和频繁，以后逐步消失。可事先使用抗组胺和皮质类固醇来预防或/和降低输注速度和迅速使用抗组胺和皮质类固醇来处理。避免快速输注。 |
| 药物相互作用 |
本品尚未进行正式的药物相互作用试验。 |
| 用药交代 |
本品与普通两性霉素B制剂对比，肾毒性发生率降低50%左右。 |
| 用法用量 |
静脉注射：对于成年人和儿童，根据要求可按3.0～4.0mg/kg/d的剂量使用。若无改善或真菌感染恶化，剂量可增至6mg/kg/d。将溶解（必须用无菌注射用水重溶）的本品用5%葡萄糖注射液稀释，以1mg/kg/h的速度作静脉注射。在每一个疗程的第一次用药前建议作试验注射，以少量药（10ml稀释液含有1.6～8.3mg）用15～30分钟注射。再仔细观察30分钟。如果患者可以忍受并无与输注有关的反应，则输注时间可缩短至不少于2小时，如果患者出现急性反应或不能耐受输液容积，则输注时间要延长。 |
| 剂型规格 |
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公安机关备案号:43011102001342
