其他名称 | 氢溴酸替格列汀、泰里安、TENELIA | |||
英文名称 | Teneligliptin | |||
是否批准注册 | 国内暂无生产,有进口 | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙),医保支付标准:3.50元(20mg/片) | |||
医保备注 | 2023版,协议期谈判竞价药品,协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
贮存条件 | 室温密闭保存。 | |||
适应证 | 用于2型糖尿病患者。 | |||
药理作用 | ⑴药效学:替格列汀是一种DPP-4抑制剂。抑制GLP-1的分解,通过增加活性GLP-1的血浆浓度,从而发挥控制血糖的作用。 ⑵药动学:本品口服吸收良好。①吸收:健康成人口服本品20mg和40mg后,分别在1.8h和1.0h后可达Cmax,血药浓度呈现一个快速分布相和一个缓慢的消除相。口服20mg/d,达稳态后,AUC0-∞为2641.4(ng▪h)/ml,Cmax为220.14ng/ml,在治疗剂量,药动学与剂量呈正比,健康成人分别在空腹时、餐后单次口服本品20mg,餐后服药的Cmax与空腹时相比会下降20%,Tmax从1.1h延长至2.6h,AUC不受进食影响。②分布:蛋白结合率为77.6%-82.2%。③代谢:本品主要经CYP3A4,黄素单加氧酶(FMO1及FMO3)代谢,其代谢产物M1~M3在稳态下的AUC0-24h分别是原药的71.1%、14.7%、1.3%、1.3%、0.3%及1.1%,同时本品对CYP2D6、CYP3A4及FMO具有弱抑制作用。④消除:本品的消除t1/2为24.2h(20mg)和20.8(40mg),肾清除率为37(ml•kg)/h(20mg)和39(ml•kg)/h(40mg)。空腹单次口服20mg或40mg,72h后,尿液中原药的排泄率为21.0%-22.1%。 |
|||
不良反应 | 常见的不良反应为低血糖。偶见便秘、腹痛、恶心、皮肤瘙痒、湿疹、肠梗阻、肝功能受损、肾功能受损。 | |||
禁忌症 | ⑴对本品过敏者禁用。 ⑵酮症酸中毒、高渗昏迷、严重感染、严重外伤、外科大手术患者禁用。 |
|||
注意事项 | ⑴严重肝功能障碍的患者慎用。 ⑵尚未确立怀孕期间使用本品的安全性,因此孕妇或有备孕的妇女权衡利弊才可应用。 ⑶哺乳期妇女应避免使用本品,不可避免时应停止哺乳。 ⑷尚无体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童用药的安全性数据可供参考。 |
|||
药物相互作用 | 与胰岛素或胰岛素促泌剂合用增加低血糖的发生率。 | |||
给药说明 | 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 | |||
用法用量 | 口服:成人推荐剂量一次20mg,一日1次,如果效果不佳,可提高剂量至一次40mg。 | |||
剂型规格 |
|
版权所有:湖南省药学会 主办单位:湖南省药学会
统一社会信用代码:51430000501422439U
备案号: 湘ICP备19000421号-1,(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342