吸附破伤风疫苗_病毒类疫苗_预防用生物制品_生物制品

英文名称

Tetanus Vaccine，Adsorbed

性状

本品为乳白色均匀混悬液，长时间放置佐剂下沉，溶液上层应无色澄明，但经振摇后能均匀分散，含防腐剂。

贮存条件

于2~8℃避光保存和运输。

适应证

用于预防破伤风。接种对象主要是发生创伤机会较多的人群，孕妇接种本品可预防产妇及新生儿破伤风。

不良反应

注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即行消退。

禁忌症

以下患者禁用：患严重疾病、发热者；有过敏史者；注射破伤风类毒素后发生神经系统反应者。

注意事项

⑴使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。
⑵注射后局部可能有硬结，1~2个月即可吸收，注射第2针时应换另侧部位。
⑶应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。
⑷严禁冻结。

给药说明

每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU。

用法用量

上臂三角肌肌内注射。每1次人用剂量0.5ml。
⑴无破伤风类毒素免疫史者应按下表方法进行全程免疫。
⑵经全程免疫和加强免疫之人员，自最后1次接种后3年以内受伤时，不需注射本品，超过3年者，用本品加强注射1次，严重污染的创伤或受伤前未经全程免疫者，除注射本品外，可酌情在另一部位注射破伤风抗毒素或破伤风免疫球蛋白。
⑶用含破伤风类毒素的混合制剂做过全程免疫者，以后每10年用本品加强注射1针即可。

剂型规格

注射剂

0.5ml

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