其他名称 | 倍欣、BASEN | ||||||||||||
英文名称 | Voglibose | ||||||||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||
医保备注 | 2023版、限口服常释剂型 | ||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||
性状 | 本品为白色或微黄色片。 | ||||||||||||
贮存条件 | 常温密闭保存。 | ||||||||||||
适应证 | 用于2型糖尿病,经饮食控制、体育锻炼2~3个月,血糖仍不能满意控制者。本品可单独应用,也可与其他降糖药合用。本品不应单独用于1型糖尿病。 | ||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品为α糖苷酶抑制剂,可抑制碳水化合物分解吸收,从而阻碍、延缓碳水化合物的吸收,使餐后高血糖减轻,达到治疗糖尿病的目的。本药的作用方式为选择性抑制α葡萄糖苷酶,该酶为作用于碳水化合物消化吸收的最后一个步骤,将双糖分解为单糖,主要是葡萄糖的双糖酶。 ⑵药动学:本品在胃肠道吸收量甚微,大鼠及狗仔饲以14C标记的伏格列波糖每公斤体重1mg后,吸收率分别为6%及3%。本品在体内甚少代谢,主要以原形存在于血浆中,血药峰值于大鼠及狗分别于1小时及4~6小时达到,以后分别以3~10小时及16小时的半衰期清除。本品在组织中分布主要在肠黏膜及肾脏。观察人类日服伏格列波糖3次,每次2mg或5mg,连续10日,血及尿中未能测到此药。 |
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不良反应 | ⑴消化系统:主要为轻度腹胀、腹鸣、排气增加、便稀、腹痛、食欲减退。 ⑵过敏反应:偶有皮疹、瘙痒。 ⑶其他罕见反应:肝酶检测值升高(ALT、AST、LDH、γ-GT)、头痛、困倦、眩晕、颜面等处浮肿。 |
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肝损伤 | 可能导致肝损伤。 | ||||||||||||
禁忌症 | ⑴有严重酮症酸中毒、严重感染的2型糖尿病患者。 ⑵对本品过敏者。 ⑶手术前后的患者。 | ||||||||||||
注意事项 | ⑴本品单独应用一般不应期低血糖症,当与其他降糖药合用时则有可能发生。一旦出现低血糖症,因口服或静脉注射葡萄糖治疗,摄入蔗糖无效,因在本品作用下,蔗糖不能分解为葡萄糖,不能被吸收。 ⑵有肝肾损害,有胃肠道手术史、肠梗阻史者、胃肠道疾病伴消化、吸收障碍者慎用。 ⑶儿童、孕妇、哺乳期妇女均不宜用此药,老年人用量酌减。 |
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药物相互作用 | ⑴本品具有抗餐后高血糖作用,单用时不引起低血糖,但与磺酰脲类降糖药、二甲双胍或胰岛素合用时,可能发生低血糖,故须考虑适当减少上述治疗糖尿病药物的用量。 ⑵应避免与抗酸药、考来烯胺(消胆胺)、肠道吸附剂和消化酶制品同时服用,因为这些药物可降低本品的降血糖作用。 ⑶服药期间,由于结肠内糖类酵解增加,蔗糖或含蔗糖的食物常会引起腹部不适,甚至导致腹泻。 ⑷个别情况下会影响地高辛的生物利用度,需调整地高辛剂量。 |
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用药交代 | 餐前或与食物同服。 | ||||||||||||
用法用量 | 口服:成人一次0.2mg,一日3次,餐前服用,服药后即可进食。疗效不明显时根据临床观察可将剂量增至0.3mg。 | ||||||||||||
剂型规格 |
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