其他名称 | 诺和益、Xultophy | |||
英文名称 | Insulin Degludec and Liraglutide | |||
是否批准注册 | 国内暂无生产,有进口 | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2023版,协议期谈判药品,限血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。协议期:2023年3月1日至2024年12月31日。 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
性状 | 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 | |||
适应证 | 可作为饮食和运动的辅助剂来改善成人2型糖尿病的血糖控制。 | |||
药理作用 | 本品是由长效基础胰岛素类似物德谷胰岛素和胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)组成的复方制剂,德谷胰岛素疗效持续时间可达40小时,利拉鲁肽可增强激素 GLP-1 促使人体自然产生胰岛素。 | |||
禁忌症 | 禁用于有甲状腺髓样癌(MTC)家族史或多发性内分泌疾病患者。 | |||
给药说明 | 本品禁止通过静脉、肌内或输注泵给药。 | |||
用法用量 | 皮下注射:未曾使用基础胰岛素或GLP-1受体激动剂患者的推荐起始剂量10U德谷胰岛素和0.36mg利拉鲁肽,一日1次; 目前使用基础胰岛素或GLP-1受体激动剂患者的推荐起始剂量为16U德谷胰岛素和0.58mg利拉鲁肽,一日1次。可在一天中的任何时间给药,建议在每天的相同时间给药。 皮下注射的部位为大腿、上臂或腹部,轮换注射部位以降低脂肪代谢障碍和局部皮肤淀粉样变性的风险,最大日剂量为50U德谷胰岛素和1.8mg利拉鲁肽。 |
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剂型规格 |
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