药品分类 | 作用于泌尿系统的药物 > 肾功能代偿药及尿结石治疗药 |
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其他名称 | 可申达/Kerendia | |||
英文名称 | Finerenone | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2024版,协议期谈判药品,限2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日。 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
贮存条件 | 储存温度:20°C至25°C,允许在15°C至30°C范围内波动 | |||
适应证 | 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 | |||
药理作用 | 非奈利酮是一种非甾体类、选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂。MR在肾脏、心脏和血管中均有表达,非奈利酮可减轻MR过度激活介导的炎症和纤维化。 | |||
不良反应 | 有1%的患者发生不良反应,并且比安慰剂更频繁的是高钾血症、低血压和低钠血症。 | |||
禁忌症 | ⑴禁止同时使用强效CYP3A4抑制剂。 ⑵禁用于肾上腺功能不全患者。 |
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注意事项 | ⑴高钾血症。肾功能下降和基线钾水平较高的患者风险增加。监测血清钾水平并根据需要调整剂量。 ⑵哺乳期:不推荐母乳喂养。 |
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药物相互作用 | ⑴强CYP3A4抑制剂:禁忌使用。 ⑵葡萄柚或葡萄柚汁:避免同时使用。 ⑶中度或弱CYP3A4抑制剂:在开始用药或调整本品或中度或弱CYP3A4抑制剂剂量调整期间监测血钾,并适当调整本品的剂量。 ⑷强效或中度CYP3A4诱导剂:避免同时使用。 |
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用法用量 | 口服:根据估计的肾小球滤过率(eGFR)和血清钾阈值,推荐的起始剂量为一次10mg,一日1次。根据eGFR和血钾阈值,4周后增加剂量至目标剂量一次20mg,一日1次。可以在有或没有食物的情况下服用。 | |||
剂型规格 |
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