八氟丙烷_Х线、CT及超声造影剂_诊断用药物及药用附加剂

药品分类诊断用药物及药用附加剂 > Х线、CT及超声造影剂

其他名称 Definity

英文名称 Perflutren Lipid Microsphere

基本药物非基药

医保类别医保（乙）

医保备注 2024版，协议期谈判药品，协议期：2024年1月1日至2025年12月31日

处方或非处方药处方药

性状活化前:上层为无色气体;下层为无色澄明或带乳光的液体，液体表面可能有气泡。活化后:为乳白色液体，液体表面有泡沫或气泡。

适应证用于常规超声心动图显影不够清晰者，增强左室腔内膜边界的识别。

禁忌症请勿将本品给予已知存在下列情况的患者:
⑴对本品或其成分过敏(见注意事项-过敏反应和不良反应-上市后药物不良反应)。
⑵右向左、双向或短暂右向左心脏分流(见注意事项-体循环栓塞)。
⑶本品不得进行直接的动脉内注射给药(见注意事项-体循环栓塞)。
⑷用于诊断性超声检查的气体造影剂不得在体外冲击波碎石术前24小时内使用。

用法用量在使用前必须使用机械振摇装置(VIALMIX)对本品进行活化。活化后，本品呈乳白色液体。活化后的产品中八氟丙烷的初始浓度为150+100ml/ml。
静脉推注给药：本品的建议剂量为单次10μl/kg的活化产品，经静脉推注在30~60秒内给药，随后给予10ml生理盐水进行冲洗。必要时，可以在首次注射5分钟后给予第2次10μl/kg剂量以延长对比增强超声造影时间。

剂型规格

脂质微球注射液

6.52mg/ml(1.5ml)

暂无