| 其他名称 |
艾诺韦林/拉米夫定/富马酸替诺福韦二吡呋酯、复邦德 |
| 英文名称 |
Ainuovirine Lamivudine and Tenofovir Disoproxil |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，有进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙),医保支付标准:24.15元（0.15g:0.3g:0.3g） |
| 医保备注 |
2023版、协议期谈判药品，限艾滋病病毒感染，协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
用于治疗成人人类免疫缺陷病毒（艾滋病毒HIV-1）感染初治患者。 |
| 药理作用 |
艾诺米替作为新一代非核苷复方制剂，相比于传统非核苷方案可显著降低中枢神经、血脂代谢、肝脏等不良反应，改善免疫重建，降低耐药发生；相比于整合酶复方制剂可显著降低血脂代谢异常与超重的不良反应发生率。且艾诺米替的核心成分艾诺韦林通过特殊的CYP2C19通道代谢，经CPY2C19代谢的HIV共患病常用药物数量较少，有效减少DDI发生风险。 |
| 不良反应 |
常见的不良反应有丙氨酸氨基转移酶升高、γ-谷氨酰转移酶升高、血肌酸磷酸激酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、高密度脂蛋白降低、头晕、高甘油三酯血症、异常做梦、失眠等。 |
| 禁忌症 |
禁用于对本品中任何一种活性成分或赋形剂过敏的患者。 |
| 注意事项 |
密切关注合并HIV和HBV感染患者乙肝严重急性恶化、肝功能异常、新发生或恶化的肾损害、骨质流失或钙化缺陷、免疫重建综合征、与其他药品的合并给药。 |
| 药物相互作用 |
目前完成了一项艾诺韦林与拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯的药物相互作用研究。三者联合用药时暴露量略有降低，拉米夫定与艾诺韦林联合用药时暴露量略有增加，药物相互作用不明显 |
| 给药说明 |
每片含艾诺韦林0.15g,拉米夫定0.3g,富马酸替诺福韦二吡呋酯0.3g |
| 用法用量 |
口服：推荐成人剂量为一次1片，一日1次。空腹服用。 |
| 剂型规格 |
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公安机关备案号:43011102001342
