阿得贝利单抗_单克隆抗体药_治疗用生物制品_生物制品

其他名称

艾瑞利

英文名称

Adebrelimab

基本药物

非基药

医保备注

非医保

处方或非处方药

处方药

性状

本品为无色至淡黄色澄明液体。

贮存条件

于2~8℃避光保存和运输。请勿冷冻。

适应证

用于与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。

药理作用

阿得贝利单抗是人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。

不良反应

主要的不良反应（≥10%）有恶心、呕吐、便秘；脱发；食欲减退；乏力；甲状腺功能减退等。

禁忌症

对本品活性成分和辅料过敏者禁用。

注意事项

⑴除非临床评估获益大与风险，否则不建议妊娠期间使用。育龄女性在接受本品治疗期间，以及最后一次用药2个月内采取避孕措施。
⑵建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间或末次给药2个月内停止哺乳。
⑶尚未在18岁以下年龄患者中开展安全性及有效性研究。
⑷轻度肝功能不全患者无需调整剂量，但尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行研究。
⑸轻中度肾功能不全患者无需调整剂量，但尚未在重度肾功能不全患者中进行研究。

药物相互作用

⑴本品不经肝药酶或其他药物代谢酶代谢，所以与经过这些酶代谢的药物无相互作用。
⑵应避免在本品开始治疗前使用全身性的皮质类固醇激素及其他免疫抑制剂，建议在本品治疗之后才使用。

用药交代

当联合化疗给药时，至少间隔30分钟再给予化疗。

用法用量

静脉滴注：用于广泛期小细胞肺癌，在诱导期，推荐剂量为按体重20mg/kg，联合化疗，每3周1次，共4~6个治疗周期；诱导期之后是维持期，在此期间为20mg/kg，每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。

剂型规格

注射液

600mg 12ml

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