| 其他名称 | 胰高血糖素、胰高糖素、生物合成高血糖素、升血糖素、果开康 | |||||||||
| 英文名称 | Glucagon | |||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||||
| 医保备注 | 2023版，限注射剂 | |||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||
| 妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | |||||||||
| 孕妇用药安全分级 | B | |||||||||
| 性状 | 为白色或类白色细微结晶性粉末，无臭、无味。溶于稀酸及稀碱液。 | |||||||||
| 适应证 | 本品主要用于低血糖症，在一时不能口服或静脉注射葡萄糖时特别有用。不过，通常低血糖时，仍应首选葡萄糖。近来应用于心源性休克。 | |||||||||
| 药理作用 | ⑵药效学：本品系胰岛α2细胞分泌的一种单链多肽类激素：分子量为3482.8。可拮抗胰岛素的作用，对代谢的影响与肾上腺素有相似之处。具有：①升高血糖作用：促进肝糖元分解和促进糖异生，其代谢作用的主要靶器官时肝脏，促进cAMP的生成。②正性肌力作用：胰高血糖素的正性肌力作用不被普萘洛尔所阻断，可使心肌收缩力增加，心率加快，心输出量增加，血压上升。③对其他内分泌的作用：能兴奋肾上腺髓质。分泌儿茶酚胺类物质，也能增加胰岛素、甲状腺激素、降钙素及生长激素的分泌。④对消化系统的作用：可增加胆汁和肠液的分泌，抑制胃、小肠及结肠的蠕动等。此外可增加肾血流量，促进尿中钠、钾、钙的排泄。 ⑵药动学：本品在肝、肾、血浆和组织中分解，半衰期3～6分钟。肠道细胞可分泌肠高血糖素，也有升高血糖的作用。 | |||||||||
| 不良反应 | 罕见严重的不良反应。偶见恶心、呕吐，特别是剂量超过1mg或注射过快（少于1分钟）时，可能出现暂时心跳加速。少数患者可能会有变态反应。 | |||||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者或有肾上腺肿瘤者禁用。 | |||||||||
| 注意事项 | ⑴如对危急病例经怀疑低血糖而尚未肯定时，不可替代葡萄糖静脉注射。 ⑵使用本品后，一旦低血糖昏迷病人恢复知觉，即应给予葡萄糖，如可能，最好口服，以防再度昏迷。 ⑶用本品时，须警惕血糖过高，有时可见低血钾。 |
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| 用法用量 | ⑴用于低血糖症：立即皮下或大腿外上侧肌内注射，全量为1mg（成人或体重＞25kg的儿童），半量0.5mg（体重＜25kg或6～8岁儿童），5分钟左右即可见效，如10分钟仍不见效，则应尽快给予口服葡萄糖。 ⑵用于心源性休克：连续静脉输注，每小时1～12mg。 ⑶β细胞分泌能力的评估：患者空腹静脉注射1mg，注射前和注射后6分钟测定血浆Ｃ-肽水平。如空腹血糖浓度低于7mmol/L，则试验结果难以评估。 ⑷胃肠道检查：依据诊断技术和给药途径的不同，剂量范围为0.2～2mg。 |
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| 剂型规格 |
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