波舒替尼_酪氨酸激酶(TKI)抑制药_生物靶向抗肿瘤药_抗肿瘤药物

其他名称

博舒替尼、BOSULIF

英文名称

Bosutinib

是否批准注册

国内暂无生产，无进口

基本药物

非基药

医保备注

非医保

处方或非处方药

处方药

适应证

用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性粒细胞白血病（CML）患者。

药理作用

本品是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但Bosulif不能抑制T315I和V299L变异细胞。

不良反应

常见不良反应（≥20%）包括腹泻，恶心呕吐，血小板减少，皮疹，腹部疼痛，呼吸道感染，贫血，发热，肝功能异常，疲乏，咳嗽，头痛。

禁忌症

对本品过敏者禁用。

注意事项

⑴胃肠道毒性：监测患者症状，必要时治疗，并考虑调整剂量或停药。
⑵骨髓抑制：监测全血细胞计数，必要时对症治疗。
⑶肝毒性：治疗头三个月，至少每月监测一次肝酶水平，必要时调整剂量或停药。
⑷体液潴留：监测患者，必要时对症治疗、调整剂量或停药。
⑸肾毒性：用药期间监测患者肾功能水平。
⑹胚胎胎儿毒性：危害胎儿，有育龄妇女在服药期间避免怀孕。
⑺哺乳期母亲：应停止哺乳。

药物相互作用

⑴CYP3A抑制剂和诱导剂：避免与中强度CYP3A抑制剂和诱导剂同时使用。
⑵质子泵抑制剂：可能降低本品的药物浓度，考虑使用短效抗酸剂代替质子泵抑制剂。

用法用量

口服：推荐剂量为一次500mg，一日1次，与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。

剂型规格

片剂

100mg 500mg

暂无