安奈拉唑_抑制胃酸分泌药_用于胃酸过多引起的消化道疾病药_作用于消化系统的药物

其他名称

安纳拉唑钠、安久卫

英文名称

Anaprazole

基本药物

非基药

医保类别

医保(乙)

医保备注

2023版，限十二指肠溃疡。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日

处方或非处方药

处方药

贮存条件

阴凉干燥处，避免阳光直射。避免高温和潮湿环境。

适应证

用于治疗十二指肠溃疡。

药理作用

安奈拉唑为质子泵抑制剂，属于苯并咪唑类化合物，可通过抑制胃壁细胞H⁺-K⁺-ATP酶活性和降低质子转运能力而抑制胃酸分泌。
安奈拉唑钠与其他PPI抑制剂比较的特点：①去除化学结构中吡啶环R1位甲基，减少CYP2C19代谢(贡献率仅3.5%)，受基因多态性影响小，利于稳定疗效、提高安全性。②在R4位引入二氢呋喃环，增加CYP3A4代谢，实现肠肾均衡排泄(粪39.86%，尿53.34%)，相比其他PPI主要依赖肾脏排泄(>80%)，患者肾脏负担更轻。③实现多酶加非酶代谢，药物相互作用发生风险小，合并用药更安心。④化合物分子的pKa值更高，起效更快。

不良反应

目前尚无本品上市后药物不良反应报导。在已完成的临床试验中，共有315例十二指肠溃疡患者中收集到的常见不良反应（发生率大于1%，小于10%）为丙氨酸氨基转移酶升高（2.6%）、天门冬氨酸氨基转移酶升高（1.5%）。偶见不良反应（发生率小于1%）为腹泻、腹痛、呃逆、腹胀、口干、瘙痒、困倦等。

禁忌症

对本品中任何成份过敏者禁用。严重肝肾功能障碍患者禁用。

注意事项

⑴本品治疗十二指肠溃疡的临床试验中报告了转氨酶升高，均为轻中度，应进行密切观察。
⑵本品不适用于儿童患者。

药物相互作用

⑴其他药物对安奈拉唑钠的影响：根据体外研究结果，安奈拉唑钠经非酶和多酶代谢，其中代谢酶CYP3A4的代谢贡献率约为25%，CYP2C19的代谢贡献率约为3.5%。
⑵安奈拉唑钠对其他药物的影响：安奈拉唑钠抑制胃酸分泌，联合用药时可能会影响某些生物利用度受胃pH值变化影响明显的药物的吸收。

用法用量

口服。推荐剂量为一次20mg，一日1次，早餐前30-60分钟内整片用水吞服，不可咀嚼或压碎。疗程4周。

剂型规格

肠溶片

20mg

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