英文名称 | Sodium Potassium Magnesium and Calcium | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保备注 | 非医保 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
适应证 | ⽤于通过中⼼静脉输注含浓葡萄糖或氨基酸的溶液时的电解质补充,以维持成⼈患者的电解质动态平衡。 | |||
不良反应 | 不良反应: 本品中⼀个或多个离⼦成份过量或不⾜,可能导致不同的症状。因此,推荐经常监测⾎中电解质的⽔平。钠过量可引起⽔肿和充⾎性⼼⼒衰竭。过量的钾可引起⼼电图异常。钾缺乏可能会损害神经肌⾁功能,引起肌⾁⽆⼒或⿇痹、肠扩张和肠梗阻。钙缺乏可能导致神经肌⾁过度兴奋,包括感觉异常、痉挛、喉痉挛、⼿⾜搐搦、癫痫⼤发作等。钙⽔平的降低常伴随肠外磷和⼤量⽩蛋⽩的使⽤。镁缺乏可能导致神经肌⾁功能障碍、应激过度、精神失常、⼼动过速和⾼⾎压。镁过量可能引起肌⽆⼒、⼼电图改变、镇静和神志模糊等。 | |||
禁忌症 | 1.对本品中任何成份过敏者禁⽤。 2.当添加钾、钠、钙、镁或氯可能有害时禁⽤本品,例如:⽆尿、⾼钾⾎症、⼼脏传导阻滞或⼼肌损伤、严重的⼼源性⽔肿、肾或肝功能衰竭等。 |
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药物相互作用 | 未进⾏该项试验且⽆可靠参考⽂献。 | |||
给药说明 | 混合均匀后,再加⼊20ml本品混合均匀后使⽤,10%~25%浓度的葡萄糖注射液或5%~11.4%浓度的复⽅氨基酸注射液可在24⼩时内使⽤,5%浓度的葡萄糖注射液可在7⼩时内使⽤。每升⼤约额外多提供10~15mmol的磷酸盐及15~22mmol以内的钾。通常成⼈每⽇可接受2~3L含有本品的全肠外营养溶液,需通过中⼼静脉输注,可在24⼩时内以恒定的速率输注,速度为每⼩时83~125ml。 | |||
用法用量 | 每⽀20ml本品稀释到1L氨基酸或葡萄糖溶液中。即每⽀20ml本品可与5%~25%浓度的葡萄糖注射液,或5%~11.4%浓度的复⽅氨基酸注射液1L稀释混合均匀后使⽤(24⼩时内稳定)。 | |||
剂型规格 |
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