| 其他名称 |
美信罗 |
| 英文名称 |
Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，有进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2023版、协议期谈判药品，限因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受红细胞生成刺激剂类药品治疗的患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
本品为无色或微黄色澄明液体。 |
| 贮存条件 |
本品应在2°C-8°C 冷藏，勿冷冻。将预充式注射器保存在纸盒内，注意避光。 |
| 适应证 |
适用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受红细胞生成刺激剂类药品治疗的患者。 |
| 药理作用 |
甲氧聚二醇重组人促红素是一种化学合成的促红细胞生成素受体激活剂，通过与骨髓干细胞上的促红细胞生成素受体作用而刺激红细胞生成。肾脏缺氧会产生促红细胞生成素并释放至血液中。促红细胞生成素是红细胞的主要生长因子，缺氧条件下，促红细胞生成素与红系祖细胞之间发生相互作用，从而增加红细胞的生成。 |
| 禁忌症 |
以下患者禁用：高血压控制不佳的患者；对本品活性成份或任何辅料成份过敏的患者。 |
| 注意事项 |
运动员慎用。 |
| 药物过量 |
药物过量可导致药效学作用放大，如红细胞生成过多。为防止血红蛋白含量过高，应暂时停止治疗。如果出现临床指征，可实施放血疗法。 |
| 用法用量 |
皮下注射：本品可选择在腹部、上臂或大腿部位进行皮下注射，此三处注射部位均适合于进行皮下注射。应对患者进行密切监测，以确保使用美信罗批准的最低有效剂量，在维持血红蛋白浓度≤11g/dl（6.83mmol/l）的情况下，达到充分控制贫血症状的目的。因为患者自身的变化性，可以观察到同一个患者某个血红蛋白值偶尔会高于或低于理想的血红蛋白水平。血红蛋白的变化问题应通过剂量管理来解决，应避免血红蛋白含量持续>11g/dl（6.83mmol/l）。 |
| 剂型规格 |
| 注射液(预充) |
50μg 0.3ml 75μg 0.3ml 100μg 0.3ml |
哪儿有 |
|
|
公安机关备案号:43011102001342
