其他名称 | 泰立珂 | |||
英文名称 | Teclistamab | |||
是否批准注册 | 国内暂无生产,有进口 | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保备注 | 非医保 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
性状 | 透明至微乳白色、无色至淡黄色溶液。 | |||
贮存条件 | 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下避光保存。不要冷冻。 | |||
适应证 | ⑴用于治疗至少接受过四种治疗,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。 ⑵本品单药适用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 |
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药理作用 | 本品为一种抗体(一种蛋白质),可同时识别和附着在两个靶上:骨髓瘤细胞上的B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞(免疫系统中的细胞)表面的CD3。通过附着在这些靶蛋白上,该药物将癌细胞和T细胞聚集在一起。这会激活T细胞,然后T细胞会杀死多发性骨髓瘤细胞。 | |||
不良反应 | 最常见的不良反应(≥20%)是发热、细胞因子释放综合征、肌肉骨骼疼痛、注射部位反应、疲劳、上呼吸道感染、恶心、头痛、肺炎和腹泻。 最常见的3至4级实验室异常(≥20%)是淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少。 |
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禁忌症 | 暂无相关信息。 | |||
注意事项 | ⑴肝毒性:可引起肝毒性,包括死亡。 ⑵感染:可导致严重、危及生命或致命的感染。 ⑶中性粒细胞减少症:在初始和治疗期间定期监测全血细胞计数。 ⑷胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。告知女性潜在的生殖风险和对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕方法。 ⑸超敏反应和其他给药反应:可能发生全身给药相关反应和局部注射部位反应。根据严重程度,暂停或考虑永久停药。 ⑹哺乳:建议不要母乳喂养。 |
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用药交代 | 治疗前药物推荐剂量:皮质类固醇(口服或静脉注射地塞米松16mg);组胺-1(H1)受体拮抗剂(口服或静脉注射苯海拉明50mg或同等剂量);解热药(口服或静脉注射对乙酰氨基酚650mg至1,000mg或等效药物)。 | |||
用法用量 | 仅用于皮下注射:⑴递增给药方案:第1天按体重0.06mg/kg给药;第4天,按体重0.3mg/kg给药;第7天按体重1.5mg/kg给药。⑵每周给药方案:按体重1.5mg/kg,每周1次。 | |||
剂型规格 |
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