其他名称 | 巧特欣、DURATOCIN | |||
英文名称 | Carbetocin | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2023版,限注射剂 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
性状 | 本品为无色澄明液体。 | |||
贮存条件 | 2~8℃保存,避免冻存。 | |||
适应证 | 用于选择性硬膜外或腰麻下剖宫产术后立即单剂量静脉给药,预防子宫收缩乏力和产后出血。 | |||
药理作用 | ⑴药效学:本品为一种合成的具有激动剂性质的长效催产素九肽类似物。硬膜外或腰麻下剖宫产后可立即单剂量给药,以防子宫张力不足或产后出血。本品的临床和药理特性与天然催产素类似。它与催产素一样,与子宫平滑肌的催产素受体结合,引起子宫的节律性收缩,在原有的收缩基础上,增加其频率和子宫张力。在非妊娠状态下,子宫的催产素受体含量低,在妊娠期间则增加,分娩时达高峰。因此本品对非妊娠的子宫没有作用,但对妊娠子宫和刚生产后的子宫具有有效的收缩作用。不论静脉注射还是肌内注射本品后,子宫迅速收缩,可在2分钟达到一个明显的强度。单剂量静脉注射本品对子宫的活性作用可持续大约1小时,因此足以预防刚生产后的产后出血。而且产后给予本品后,在收缩子宫的频率和幅度都比催产素长。若产后早期给予本品也可促进子宫的复旧。 ⑵药动学:对非妊娠妇女给予本品400μg后,其分布和清除半衰期分别为(5.5±1.6)分钟和(41±11.9)分钟。本品从体内(全身和肾脏)的清除和分布容积没有剂量依赖性,但Cmax和AUC显示有随剂量增加而呈比例的变化。约0.7%的本品以原形通过肾脏清除,说明它像催产素一样,主要由非肾脏途径清除。 |
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不良反应 | 静脉注射后常发生的不良反应(10%~40%)为:恶心、腹痛、瘙痒、面红、呕吐、热感、低血压、头痛和震颤。不经常发生的(1%~5%)为:背痛、头晕、金属味、贫血、出汗、胸痛、呼吸困难、寒战、心动过速和焦虑。 | |||
禁忌症 | 在妊娠期和婴儿娩出前、对催产素和表皮过敏的患者及儿童禁用。 | |||
注意事项 | ⑴单剂量注射后,一些患者可能没有产生足够的子宫收缩,此时不能重复给予,但可用其他子宫收缩药,如催产素或麦角新碱进行进一步治疗。 ⑵对持续出血的病例,需排除胎盘碎片的滞留、凝血疾病或产道损伤。 ⑶对于血管疾病,特别是冠状动脉疾病的患者,使用必须非常谨慎。 ⑷不推荐老年患者使用本品。 |
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药物相互作用 | ⑴因为本品的结构与催产素非常相似,因此与催产素发生相互作用的一些药物有可能与本品发生相互作用。 ⑵本品与环丙烷麻醉剂合用,因后者可影响催产素的心血管效应,可能产生一些不能预料的结果,如低血压、首先心动过缓等。 |
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用法用量 | 单剂量静脉注射100μg(1ml),只有在硬膜外或腰麻下剖宫产术完成并婴儿娩出后,缓慢地在1分钟内一次性给予。可以在胎盘娩出前或娩出后给予,或遵医嘱。 | |||
剂型规格 |
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