| 其他名称 |
前列甲酯、Cervagem、ONO-802 |
| 英文名称 |
Gemeprost |
| 是否批准注册 |
目前国内暂无生产，无进口 |
| 适应证 |
用于抗早孕、扩宫颈及中期引产等。平均引流产时间为10小时10分钟，成功率90％。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品为PGE1衍生物，比较稳定，为高选择性强烈收缩子宫平滑肌，对消化道平滑肌、血压等影响小。还有软化和扩张子宫颈管的作用，效力大于PGF2α。与米非司酮合用合用，可使抗早孕全流率明显提高。 ⑵药动学：阴道给药后，1小时血药浓度达峰值，ｔ1/2为3小时。 |
| 不良反应 |
主要有腹痛、腹泻、恶心、呕吐、潮红、头痛和发热等反应，一般不严重，多不必处理。本品失血很少。 |
| 禁忌症 |
禁用于前置胎盘、宫外孕等操作有危险的患者及盆腔感染发热者。对本品过敏者、瘢痕子宫患者禁用。 |
| 注意事项 |
⑴应用本品时应密切观察宫缩及产程进展，如遇宫缩过强，为避免子宫损伤可用前列腺素拮抗药，如阿司匹林、吲哚美辛等。本品不可作为催产药用于临床妊娠期妇女。 ⑵青光眼、宫颈炎或阴道炎、哮喘、有心血管病史者慎用。 ⑶有宫颈炎、阴道炎者应治疗后再引产。 ⑷产程进展很快的初产妇，胎儿排出后需检查宫颈阴道短有无裂伤。 |
| 用法用量 |
阴道给药：⑴抗早孕，每3小时1枚置于阴道后穹隆处，每日1～5次。如与米非司酮合用，先每日口服米非司酮150mg，连服4天，然后阴道给予本品1枚共2次。 ⑵扩宫颈，于负压吸宫或子宫检查前3小时于阴道后穹隆处放入1枚。 ⑶中期引产、堕死胎或子宫内容物，于阴道后穹隆处每次1枚，每3～6小时1次，直至排出（不超过5枚）；如30小时后无效；可重复1个疗程。 |
| 剂型规格 |
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公安机关备案号:43011102001342
