其他名称 | 盐酸异丙肾上腺素、喘息定、治喘灵、Isoproterenol、Medihaleriso、Norisodrine、Aludrine、ISUPREL | |||||||||
英文名称 | Isoproterenol | |||||||||
基本药物 | 基药(注射液:2ml:1mg) | |||||||||
医保类别 | 医保(甲) | |||||||||
医保备注 | 2023版,限注射剂 | |||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||
妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | |||||||||
孕妇用药安全分级 | C | |||||||||
性状 | 常用其盐酸盐,为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味微苦,遇光和空气渐变色,在碱性溶液中更易变色。在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点165~170℃。 | |||||||||
贮存条件 | 遮光、密闭保存。 | |||||||||
适应证 | 1.治疗心源性或感染性休克; 2.治疗支气管哮喘。因已有多种高选择性β2受体激动剂的出现,在治疗哮喘时已基本不用。 |
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药理作用 | ⑴药效学:①扩张支气管:作用于支气管β2肾上腺素受体,使支气管平滑肌松弛,抑制组胺介质的释放。②激动β1受体肾上腺素,增快心率、增强心肌收缩力,增强心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期。③扩张外周血管,减轻心(左心室为著)负荷,以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态。 ⑵药动学:雾化吸入吸收完全,吸入2~5分钟即起效,作用持续0.5~2小时。静注作用维持不到1小时;舌下给药15~30分钟起效,作用持续1~2小时。静注后作用于β1肾上腺素受体,半衰期(t1/2)根据注射的快慢为1分钟至数分钟。主要在肝内代谢,通过肾脏排泄。雾化吸入后约5%~15%以原形排出;静注后约40%~50%以原形排出。 |
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不良反应 | ⑴常见的不良反应有:口咽发干、心悸不安。 ⑵少见的不良反应有:头晕、目眩、面部潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。 | |||||||||
注意事项 | ⑴对其他肾上腺素类药物过敏者对本品也有交叉过敏。 ⑵患者用药后若感心律失常或胸痛,应重视。 ⑶高血压、甲状腺功能亢进、心绞痛、冠状动脉供血不足、糖尿病等患者慎用。 |
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药物相互作用 | ⑴与其他拟肾上腺素药物合用可增效,但不良反应也增多。 ⑵并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。 ⑶三环类抗抑郁药可能增强其作用。 ⑷与三环类抗抑郁药丙咪嗪、丙卡巴肼合用可增加本品的不良反应。 ⑸与洋地黄类药物合用,可加剧心动过速。 ⑹钾盐引起血钾增高,增强本品对心肌的兴奋作用。 ⑺与茶碱合用可降低茶碱的血药浓度。 |
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给药说明 | ⑴舌下给药不得嚼碎,否则不能速效。 ⑵雾化吸入在12小时内已喷吸药物3~5次而疗效不显应改变治疗药物。 ⑶可与肾上腺素交替使用,但不能同时应用,交替使用时须待前药作用消失后才可用后药。 |
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用法用量 | ⑴成人常用量:①心腔内注射,用于救治心脏骤停,心腔内注射0.5~1.0mg。②静脉滴注,用于三度房室传导阻滞,心率每分钟不及40次时,可用本品0.5~1.0mg加在5%葡萄糖注射液200~300ml内缓慢静脉滴注。③舌下含服,一次10~15mg,一日3次。④气雾吸入,成人一次0.175~0.35mg,一日2~4次,喷吸间隔时间不得少于2小时。喷吸时应深呼吸,喷毕憋气8秒钟,而后徐徐地呼气。 ⑵小儿常用量(婴幼儿除外):①0.25%喷雾吸入;②舌下含服;一次2.5~10mg,一日3次。 ⑶极量:舌下给药一次20mg,一日60mg;喷雾吸入一次0.4mg,一日2.4mg。 |
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剂型规格 |
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