其他名称 | 盐酸酚苄明、氧苯苄胺、酚苄胺、竹林胺、DIBENZYLIN | ||||||
英文名称 | Phenoxybenzamine | ||||||
基本药物 | 非基药 | ||||||
医保类别 | 医保(乙) | ||||||
医保备注 | 2023版、限口服常释剂型和注射剂 | ||||||
处方或非处方药 | 处方药 | ||||||
妊娠期用药方式 | 口服给药、肠道外给药 | ||||||
孕妇用药安全分级 | C | ||||||
性状 | 常用其盐酸盐,为白色或类白色结晶性粉末;无臭,几乎无味。在乙醇或氯仿中易溶,在水中极微溶解。 | ||||||
贮存条件 | 遮光,密封保存。 | ||||||
适应证 | ⑴主要用于心力衰竭伴休克。以改善微循环和组织血液灌注机肺水肿等。常与酚妥拉明合用,一般先用酚妥拉明,再用本药,对急救治疗有显著效果。 ⑵用于前列腺增生和嗜铬细胞瘤引起的尿潴留。 ⑶用于控制嗜铬细胞瘤引起的高血压及多汗症状和术前准备。 ⑷用于周围血管痉挛疾病。 ⑸尚可使男性性交时间延长,可用于治疗早泄。 |
||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品为长效α1和α2受体阻滞药,作用于节后α肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,可选择性地松弛前列腺组织及膀胱颈平滑肌,而不影响膀胱逼尿肌的收缩,从而缓解梗阻,顺畅排尿;本品亦可使周围血管扩张,血流量增加,卧位时血压稍有下降,直立时可显著下降,由于血压降低,可反射性引起心率加快。 另外本品可拮抗α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动,使精液不排入尿道,从而使射精的副交感神经刺激延迟,因而性交时间延长,可用于治疗早泄。 ⑵药动学:口服吸收不完全,因局部刺激强,不作皮下注射或肌内注射,采用静脉注射。口服后数小时开始作用,作用持续3~4天。静脉注射后1小时作用达高峰。清除半衰期约为24小时。在肝内代谢,大部分在24小时从肾和胆汁排出,少量在体内保留数天。 |
||||||
不良反应 | 可有体位性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干、反射性心跳加快和胃肠刺激等。少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡。偶可引起心绞痛和心肌梗死。 | ||||||
禁忌症 | ⑴对本品过敏者禁用。 ⑵低血压、心绞痛、心肌梗死、近期有严重心血管和脑血管疾病者禁用。 | ||||||
注意事项 | ⑴服药后应稍事休息,以防体位性低血压。用药期间需定时测血压。 ⑵脑供血不足时使用本品需注意血压下降,可能加重脑缺血。 ⑶本品过量时,宜用去甲肾上腺素,不能使用肾上腺素,否则会进一步加剧低血压。 ⑷冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛。代偿性心力衰竭可引起反射性心跳加快,致心功能失代偿。出现反射性心率加速可加用β受体拮抗药。 ⑸肾功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害。 ⑹老年人、妊娠期妇女和哺乳期妇女慎用。 ⑺与食物或牛奶同服可减少胃肠道刺激。 |
||||||
药物相互作用 | ⑴与胍乙啶合用,易发生体位性低血压。 ⑵与拟交感胺类药物合用,升压效应减弱或消失。 ⑶与二氮嗪合用,拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。 ⑷本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症。 ⑸与α、β受体激动剂(如肾上腺素)合用可导致严重低血压。 |
||||||
用法用量 | ⑴成人常用量:①静脉滴注,用于心力衰竭或休克,按体重1mg/kg加入200~500ml氯化钠注射液中滴注1小时以上,用于嗜铬细胞瘤术前应用3天,必要时麻醉诱导时给药一次。②口服,用于治疗周围血管病和嗜铬细胞瘤术前准备或非手术治疗,开始一次10mg,一日2次,以后隔日增加10mg,直至取得疗效,以20~40mg,一日2次维持;如果用于治疗早泄:一次10mg,一日3次。 ⑵小儿常用量:口服,开始按体重0.2mg/kg,一日2次,或按体表面积6~10mg/m²,一日1~2次,以后每隔4日增量1次,直至疗效出现;维持量一日按体重0.4~1.2mg/kg或按体表面积12~36mg/m²,分3~4次服用。 |
||||||
剂型规格 |
|
版权所有:湖南省药学会 主办单位:湖南省药学会
统一社会信用代码:51430000501422439U
备案号: 湘ICP备19000421号-1,(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342