其他名称 | 富马酸福莫特罗、安咳通、安通克、奥克斯都保、ATOCK、OXISTURBUHALER | |||||||||||||||
英文名称 | Formoterol | |||||||||||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||
医保备注 | 2023版,限吸入剂 | |||||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||
妊娠期用药方式 | 吸入 | |||||||||||||||
孕妇用药安全分级 | C | |||||||||||||||
性状 | 本品为富马酸盐。白色或黄白色结晶性粉末;无臭或微带特异臭。在冰醋酸、二甲基二酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点138℃。 | |||||||||||||||
适应证 | 适用于哮喘持续期的治疗,尤其适用于夜间哮喘和运动诱发的哮喘。因本品起效迅速,亦可用于哮喘急性发作的治疗。 | |||||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品为长效选择性β2受体激动剂,与β2受体有很强的亲和力,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。由于本品侧链结构较长和亲脂性强而与β2受体牢固结合,增强药物的作用时间。其支气管扩张作用比沙丁胺醇、特布他林等强。福莫特罗能抑制肥大细胞释放组胺和白三烯,具有抗炎作用。 ⑵药动学:吸入福莫特罗后,2~5分钟起效,2小时达到支气管扩张作用高峰,作用维持12小时。口服本品比吸入起效慢、但作用时间长,疗效可维持20小时。应用福莫特罗1年,并无低敏感现象发生。口服40μg或吸入20μg,24小时分别在尿中排出9.6%和24%。 | |||||||||||||||
不良反应 | 主要有肌肉震颤、头痛、心动过速及面部潮红,偶见皮肤过敏、恶心。较少见到低钾血症。 | |||||||||||||||
禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |||||||||||||||
注意事项 | ⑴甲状腺功能亢进、糖尿病、心脏病患者慎用;孕妇慎用。 ⑵避免与肾上腺素、异丙肾上腺素等合用。 |
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药物相互作用 | ⑴本品与拟交感胺类药物如肾上腺素、异丙肾上腺素合用时,易致心律不齐,甚至引起心脏骤停。 ⑵本品与茶碱、氨茶碱、肾上腺皮质激素、利尿药(呋喃苯胺酸、安体舒通等)合用,可能因低血钾引起心律不齐。 ⑶与洋地黄类药物合用,可增加洋地黄诱发心律失常的危险性。 ⑷与单胺氧化酶抑制药合用,可增加室性心律失常发生率,并可加重高血压。 ⑸本品可增强泮库溴铵、维库溴铵神经肌肉阻滞作用。 ⑹与奎尼丁、双异丙吡胺、普鲁卡因胺、吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时会延长心电图QT间期,并增加发生室性心律失常的危险。 ⑺合用左旋多巴、左甲状腺素、缩宫素和乙醇会降低心脏对本品的耐受性。 |
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用药交代 | 可以与奈玛特韦/利托那韦片(组合包装)合用。 | |||||||||||||||
用法用量 | ⑴成人常用量:干粉吸入剂,一次4.5~9μg,一日1~2次,早晨和晚间用药;或一次9~18μg,一日1~2次,一日最高剂量36μg。哮喘夜间发作,可于晚间给药1次。口服,一次40~80μg,一日2次。 ⑵儿童:口服,一日按体重4μg/kg,分2次服用。 |
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剂型规格 |
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