其他名称 | 富马酸酮替芬、噻喘酮、甲哌噻庚酮、萨地同、敏喘停、贝卡明、司敏乐、同芬、Benzocycloheptathiophene、ZADITEN、ZASTEN | |||||||||||||||||||||
英文名称 | Ketotifen | |||||||||||||||||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||
医保备注 | 2023版,限口服常释剂型、吸入剂和滴眼剂 | |||||||||||||||||||||
处方或非处方药 | 胶囊剂、片剂、口服溶液剂、滴鼻液、鼻吸入气雾剂为甲类非处方药 | |||||||||||||||||||||
妊娠期用药方式 | 眼部给药 | |||||||||||||||||||||
孕妇用药安全分级 | C | |||||||||||||||||||||
性状 | 常用其富马酸盐,为类白色结晶性粉末;无臭,味苦。在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中极微溶解。熔点191~195℃(分解)。 | |||||||||||||||||||||
适应证 | 1.可用于预防成人及小儿支气管哮喘发作; 2.可用于过敏性鼻炎、荨麻疹及其他过敏性瘙痒性皮肤病的治疗;3.可用于过敏性结膜炎。 |
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药理作用 | ⑴药效学:本品为肥大细胞膜稳定剂,作用与色甘酸钠相似。本品还具有很强的组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质(如5-羟色胺、白三烯等)释放的作用。本品不仅可作用于呼吸道的肥大细胞,对于皮肤肥大细胞也有作用,此外对于血液中的嗜碱性粒细胞也有作用。本品还能明显减轻鼻黏膜水肿,从而使过敏性鼻炎的鼻痒、喷嚏、流鼻涕和鼻塞等症状减轻或消失,但不改变分泌物的性质,不影响黏液纤毛运动。 ⑵药动学:本品口服后经胃肠道可迅速完全被吸收,1小时后即可在血中测得药物的原形及其代谢物,3~4小时达血药浓度峰值。清除相半衰期(t1/2β)为1小时。 |
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不良反应 | ⑴嗜睡,夜间服用嗜睡反应较少。 ⑵少见的反应有:口干、恶心、头晕目眩、头痛、体重增加。 ⑶个别患者服药后出现皮疹、皮肤瘙痒、局部皮肤水肿等过敏症状。 |
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禁忌症 | ⑴对本品所含任何成分过敏者禁用。 ⑵6月龄以下小儿禁用。 ⑶车辆驾驶员,机械操作者,高空作业者禁用。 |
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注意事项 | ⑴孕妇及哺乳期妇女慎用。 ⑵禁止驾驶车辆或操作精密仪器,尤其在用药初期,因中枢神经活动处于抑制状态。 ⑶酒精可增强本品的中枢抑制作用,合用时应减少剂量。 ⑷本品系防止感冒和抗组胺药物,不直接扩张支气管,因此本药对支气管哮喘的作用在服药后2~3周才出现。 |
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药物相互作用 | ⑴酮替芬与抗组胺药有一定协同作用。 ⑵酮替芬与其他中枢神经系统抑制药合用,可增强中枢抑制作用。 ⑶酮替芬与激素合用可减少激素的用量。 ⑷酮替芬可增加阿托品类药物的阿托品样不良反应。 ⑷本品与酒精及镇静催眠药合用可增强困倦、乏力等症状,应避免合用。 ⑸本品与口服降糖药合用时,少数糖尿病患者可见血小板减少,故二者不宜合用。 ⑹本品抑制齐多夫定肝内代谢,避免合用。 |
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用药交代 | 1.本品可导致困倦或其他症状(如视物模糊、精神不集中、眩晕、恶心),服用期间不要操作机器、高空作业或驾驶,同时禁止饮酒; 2.餐后或与食物同服。 |
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给药说明 | 若困意明显,可在睡前服用1mg,日间不用。 | |||||||||||||||||||||
用法用量 | ⑴口服,片剂或胶囊:①成人一次1mg,一日2次。一日极量4mg。②口服溶液,4~6岁儿童,一次2ml;6~9岁,一次2.5ml;9~14岁,一次3.0ml,均为一日1~2次。 ⑵滴鼻,一次1~2滴,一日1~3次。喷鼻,一次0.15~0.3mg(1~2喷),一日1~3次。 ⑶滴眼:滴入结膜囊,一日2次,一次1滴,或者每8~12小时滴1次。 |
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剂型规格 |
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