| 其他名称 | 沙美特罗氟替卡松、氟替卡松沙美特罗、舒利迭 | ||||||
| 英文名称 | Salmeterol-Fluticasone | ||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||
| 医保备注 | 2023版，限吸入剂 | ||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||
| 性状 | 本品为白色或类白色的微粉，密封在铝箔条内。该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中，这种给药装置称为准纳器。患者通过准纳器吸嘴吸入药物。 | ||||||
| 适应证 | 为长效β2受体激动剂与皮质激素的复方制剂，具有协同作用。用于治疗持续性哮喘。 | ||||||
| 药理作用 | 参阅沙美特罗和氟替卡松。 | ||||||
| 不良反应 | 参阅沙美特罗和氟替卡松。 | ||||||
| 禁忌症 | 1.对本品中任何活性成分或赋形剂有过敏史者禁用。 2.本品中含乳糖，对乳糖及牛奶过敏的患者禁用。 |
||||||
| 注意事项 | 本品50μg/100μg规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者。 | ||||||
| 药物相互作用 | 1.患哮喘的患者，除非迫不得已，应避免使用选择性及非选择性β-阻滞剂。与其它含β-肾上腺素药物合用会产生潜在的累积作用。 2.本品与酮康唑和SEREVENT®（有效成分为沙美特罗）合用时，将会导致血浆中沙美特罗的暴露量明显增加（Cmax的1.4倍，AUC的15 倍），这可能引起心电图 QTc 间期延长。 3.利托那韦（ritonavir，一种高效细胞色素酶 P4503A4 抑制剂）可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加，导致血清皮质醇浓度的明显降低。上市后的临床使用显示，曾有同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的患者出现具有临床意义的药物相互作用，导致系统糖皮质激素效应，包括Cushing’s 综合征及肾上腺功能抑制。因此，应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用。只有当药物对患者的预期收益超过系统糖皮质激素副反应时，才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦。 |
||||||
| 用法用量 | ①成人和12岁及12岁以上青少年，根据病情选择任何一种规格，一次1吸。②4岁及4岁以上儿童，选择每喷50μg/100μg，一次1吸，一日2次。本品可逐渐减量至一日1次。 | ||||||
| 剂型规格 |
|
版权所有：湖南省药学会 主办单位：湖南省药学会
统一社会信用代码：51430000501422439U
备案号： 湘ICP备19000421号-1，(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342
