其他名称 |
氯肽酮、海因酮、Chlortalidone |
英文名称 |
Clothalidone |
基本药物 |
非基药 |
医保备注 |
非医保 |
处方或非处方药 |
处方药 |
妊娠期用药方式 |
口服给药 |
孕妇用药安全分级 |
B;D-如在妊娠中、晚期给药 |
性状 |
为白色或黄白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭、无味。几乎不溶于水,溶于乙醇、氯仿、甲醇,微溶于乙醚,溶于氯化钾溶液。熔点224~226℃(分解)。 |
贮存条件 |
密闭保存。 |
适应证 |
1.水肿性疾病:排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见包括充血性心力衰竭、肝硬化水肿、肾病综合征、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留;2.高血压:可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗原发性高血压;3.中枢性或肾性尿崩症;4.肾石症:主要用于预防含钙盐成分形成的结石。 |
药理作用 |
⑴药效学:氯噻酮为非噻嗪类利尿药,但其利尿作用与噻嗪类相似,参阅噻嗪类利尿药。 ⑵药动学:口服吸收不规则,主要与红细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起效,服药后2小时作用达峰值,作用持续24~72小时。t1/2为35~50小时。半衰期和作用持续时间显著长于其他噻嗪类药物的原因:是由于本品主要与红细胞内碳酸酐酶结合,故排泄和代谢均较慢。可通过胎盘,也可从乳汁中分泌。主要以原形从尿中排泄,部分在体内被代谢,由肾外途径排泄,胆道不是主要的排泄途径。 |
不良反应 |
参阅噻嗪类利尿药。 |
禁忌症 |
参阅噻嗪类利尿药。 |
注意事项 |
参阅噻嗪类利尿药。 |
药物相互作用 |
参阅噻嗪类利尿药。 |
给药说明 |
参阅噻嗪类利尿药。 |
用法用量 |
⑴口服:成人常用量,①治疗水肿性疾病,一日25~100mg;或隔日100~200mg;或一日100~200mg,一周连续服用3日,也有一日剂量达400mg。当肾脏疾病肾小球滤过率每分钟低于10ml时,用药间歇应在24~48小时以上。②治疗高血压,每日25~100mg,一次服用或隔日一次,与其他抗高血压药联合应用时一日12.5~25mg。并依据效果调整剂量。 ⑵小儿常用量:按体重2mg/kg,一日1次,一周连服3日,并根据疗效调整剂量。 |
剂型规格 |
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