| 其他名称 | 坦索罗辛、坦洛辛、哈乐、积大本特、必坦、齐索、HARNAL | |||||||||
| 英文名称 | Tamsulosin | |||||||||
| 基本药物 | 基药（缓释胶囊：0.2mg） | |||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||||
| 医保备注 | 2023版，限缓释控释剂型 | |||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||||
| 孕妇用药安全分级 | B | |||||||||
| 贮存条件 | 密闭保存。 | |||||||||
| 适应证 | ⑴用于良性前列性增生症，可明显改善前列性增生症引起排尿困难、夜间尿频、残尿感等症状。 ⑵用于治疗输尿管结石【.美国FDA未批准；中华医学会泌尿外科学分会《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》2014】。 |
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| 药理作用 | ⑴药效学：本品为选择性α1受体阻滞剂，它对α1受体的亲和性比对α2强5400～24000倍。根据近年来的研究成果α1受体可分为α1A、α1B和α1D3个亚型，其中α1A主要存在于前列腺、膀胱颈部和尿道平滑肌，而α1B主要存在于血管平滑肌。有资料报道坦洛新对各亚型受体的亲和力为α1A＞α1D＞α1B，因此本品可选择性阻断泌尿道平滑肌上的α1A受体，对前列腺增生症引起的排尿困难、夜间尿频、残尿感等症有明显改善，理论上其引起周围血管扩张的不良反应低于特拉唑嗪和阿夫唑嗪。此外坦洛新与其他抗高血压药物也无明显药代动力学的相互作用。该药无首剂效应，首剂不必减少剂量或强调临睡前服药。 ⑵药动学：成人一次口服缓释制剂0.2mg时，6～8小时后血药浓度达到峰值，半衰期为10小时。连续口服，血药浓度可在第４天达到稳态。本药主要在肝脏代谢，通过胃肠道排泄，给药后30小时内尿中原形药排泄率为12％～14％。连续给药尿排泄率不变。 |
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| 不良反应 | ⑴精神神经系统：偶见头晕、蹒跚感等症状。 ⑵循环系统：偶见血压下降、心率加快等。 ⑶过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。 ⑷消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、食欲不振等。 ⑸肝功能：偶见GOT、GPT、LDH升高。 ⑹其他偶见鼻塞、水肿、吞咽困难、倦怠感等。 |
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| 肝损伤 | ⑴肝毒性：在对照试验中，坦索罗辛已被证实可能会造成血清转氨酶升高（<2%），概率不高于安慰剂或对比剂治疗。这些指标升高是暂时性的，无需调整用药剂量。因坦索罗辛造成严重肝损伤的惟一病例已经被公布出来。肝损伤的发生时间是在开始用药后11天，临床表现为急性胆囊炎相似，表现为黄疸、腹痛与发烧，但表现为肝细胞性的血清酶升高。未发现与任何胆系疾病相关，在停止用药后，病人迅速恢复正常。未出现过敏和自身免疫症状。因此，由坦索罗辛引起的肝损伤病例极少，与其他α1肾上腺素能神经阻断药造成的轻微和自限性的肝损伤类似。 ⑵损伤机制：造成血清转氨酶升高与肝损伤少见病例的具体原因还有待查明。坦索罗辛由肝脏细胞色素P450酶（主要是CYP 3A4与2D6）进行代谢，代谢产生的轻微毒性的产物可能是上述病症的原因。 |
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| 禁忌症 | 对本品或α1受体阻滞剂过敏者禁用；儿童禁用。 | |||||||||
| 注意事项 | ⑴应用抗高血压药物患者，在开始服用本品时，注意血压是否有影响。 ⑵体位性低血压患者和肾功能不全患者慎用。 ⑶老年患者应注意用药后状况，如得不到期待效果不应继续增量，应改用其他方法治疗。 ⑷本品过量会引起血压降低，应让病人平卧并进行常规低血压治疗，如补充血容量，给予升压药，最适宜的解救药时直接作用于平滑肌的血管收缩药。 |
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| 药物相互作用 | ⑴本品与西咪替丁合用，可抑制本品代谢，增加本品血药浓度，从而导致毒性反应。 ⑵首次与β肾上腺素受体拮抗药合用，可增加发生低血压的危险。 |
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| 用药交代 | ⑴餐后或与食物同服。 ⑵缓释制剂需整片吞咽，不要咀嚼或掰碎。 ⑶本品不良反应偶见头晕，建议睡前服用比较好，以免白天影响驾驶车辆或操作精密仪器等。 |
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| 给药说明 | ⑴服用时注意不要咬碎胶囊。 ⑵谨慎与奈玛特韦片/利托那韦片（组合包装）合用。无需调整剂量，但建议坦索罗辛的每次剂量不要超过0.4mg |
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| 用法用量 | 口服：成人常用量一次0.2mg，一日1次，餐后服用，根据年龄及症状不同可适当增减。 | |||||||||
| 剂型规格 |
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