其他名称 | Pomalyst | |||
英文名称 | Pomalidomide | |||
基本药物 | 非基药 | |||
医保类别 | 医保(乙) | |||
医保备注 | 2023版,协议期谈判药品,限既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂),且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。协议期:2024年1月1日至2025年12月31日 | |||
处方或非处方药 | 处方药 | |||
妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||
孕妇用药安全分级 | X | |||
贮存条件 | 密封,30℃以下保存。 | |||
适应证 | ⑴本品与地塞米松联用,适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂),且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。 ⑵用于治疗与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法(HAART)耐药的卡波西肉瘤患者,以及HIV阴性的卡波西肉瘤患者【FDA已批准】。 |
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药理作用 | 本品是沙利度胺的衍生物,具有抗肿瘤活性,能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。另外,泊马度胺能抑制耐来那度胺的多发性骨髓瘤细胞株增生,能与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡;增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应,同时抑制单核细胞产生促炎性细胞因子。 | |||
不良反应 | 常见的不良反应有抵御感染的白血细胞(中性粒细胞)减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低(贫血)、便秘、腹泻、血小板减少下降(血小板减少症)、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。 | |||
禁忌症 | ⑴对泊马度胺或任何辅料有过敏反应史的患者禁用; ⑵孕妇或可能受孕的女性患者禁用。 |
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注意事项 | 服用本品治疗期间需密切关注患者的血栓栓塞风险、血液学毒性、肝毒性、严重皮肤反应等。 | |||
药物相互作用 | 泊马度胺与强效CYP1A2抑制剂联用可增加其血药浓度,与CYP1A2诱导剂联用可能降低其血药浓度。 | |||
用法用量 | 口服:推荐起始剂量为一次4mg,一日1次,温开水送服,服药的同时喝一大杯温开水。用于多发性骨髓瘤:每28天为一周期,第1~21天服用,直至疾病进展。 | |||
剂型规格 |
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