| 其他名称 | 苯氧甲基青霉素、青霉素V钾、Penicillin V | |||||||||||||||||||||
| 英文名称 | Phenoxymethylpenicillin | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型和颗粒剂 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||||||||||||||||
| 孕妇用药安全分级 | B | |||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 密闭、避光、暗凉干燥处保存。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 适用于青霉素敏感菌珠所致的轻、中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、丹毒等；肺炎链球菌所致的支气管炎、中耳炎、鼻窦炎；以及青霉素敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。也可作为风湿热复发和感染性心内膜炎的预防用药，亦可用于螺旋体感染。 | |||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：青霉素Ｖ的作用机制及抗菌谱与青霉素相同，但对大多数敏感菌珠的活性较后者弱2～5倍。本品对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。 ⑵药动学：青霉素Ｖ耐酸，口服后60％在十二指肠吸收。口服0.5g后ｔmax为1小时，Ｃmax为3～5mg/L。食物可减少其吸收。血浆蛋白结合率为80％。约20％～35％的给药量以原形经尿排出。 |
|||||||||||||||||||||
| 不良反应 | 口服青霉素Ⅴ的参见不良反应为恶性、呕吐、上腹部不适、腹泻及黑毛舌。过敏反应有皮疹、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸性粒细胞增多症。溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少、神经毒性和肾毒性均少见。 | |||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 参阅青霉素钠、阿莫西林钠。 | |||||||||||||||||||||
| 注意事项 | 参阅青霉素钠。治疗链球菌感染时疗程需10天，治疗结束后应作细菌培养，以确定链球菌是否已被清除。 | |||||||||||||||||||||
| 药物相互作用 | 参阅青霉素钠。 | |||||||||||||||||||||
| 用药交代 | 食物可减少吸收，应空腹服用。 | |||||||||||||||||||||
| 给药说明 | 本品给药钱仔细询问有无药物过敏史，并作青霉素皮肤试验，既往有青霉素过敏史者及皮试阳性反应者禁用。本品可在空腹时或餐后服用。 | |||||||||||||||||||||
| 用法用量 | 口服:
⑴成人，①链球菌感染：一次125～250mg，每6～8小时1次，疗程10天。②肺炎链球菌感染：一次250～500mg，每6小时1次，疗程至热退后至少2天。③葡萄球菌感染、螺旋体感染（奋森咽峡炎）：一次250～500mg，每6～8小时1次。④预防风湿热复发:一次250mg，一日2次。⑤预防心内膜炎时，在拔牙或上呼吸道手术前1小时口服2g，6小时后再服1g（27kg以下儿童剂量减半）。 ⑵小儿：按体重，一次2.5～9.3mg/kg，每4小时1次，或一次3.75～14mg，每6小时1次；或一次5～18.7mg，每8小时1次。 |
|||||||||||||||||||||
| 剂型规格 |
|
版权所有：湖南省药学会 主办单位：湖南省药学会
统一社会信用代码：51430000501422439U
备案号： 湘ICP备19000421号-1，(湘)-经营性2023-0166号
公安机关备案号:43011102001342
